241家药企2020成绩单出炉！12家净利润超20亿，16家首亏

随着上市公司2020年年报业绩相继出炉，医药企业的成绩单也逐渐浮出水面。截至目前，A股共有241家医药企业披露业绩情况，超6成预喜，74家净利润翻倍。迈瑞医疗、智飞生物、长春高新、药明康德等12家预计净利润超20亿元，以岭药业、大参林、泰格医药、康龙化成等8家净利润首次突破10亿大关。此外，44家药企亏损，其中，ST天圣、前沿生物、康希诺、君实生物等8家增亏，金城医药、紫鑫药业等16家首亏。公众号医药优职后台回复【241】即可查看完整名单。

3月1日 两家跨国药企管理层有变动！

昨日，费森尤斯卡比中国向员工宣布，自3月1日起，北京费森尤斯卡比医药有限公司麻醉与手术事业部与费森尤斯卡比华瑞制药有有限公司（费卡华瑞）肠外营养事业部将整合业务合并管理。

两个事业部合并成为全新的“肠外营养与麻醉事业部”，并任命陈光为费森尤斯卡比中国副总裁，全面负责新的肠外营养与麻醉事业部业务运营和人员管理，并进入费森尤斯卡比中国管理委员会，汇报于费森尤斯卡比中国总裁丁伟波。

84家生产企业被列入四级监管名单！

近日，辽宁省局在全面梳理分析2020年全省医疗器械生产企业质量管理体系运行状况的基础上，结合质量监督抽查检验、不良事件监测等情况，制定了《2021年度辽宁省医疗器械生产企业分类分级监管目录》。

目录内容中显示：2020年辽宁全省有医疗器械生产企业735家，筛选出四级84家，三级88家，二级248家，一级315家。其中。四级监管是对《目录》涉及的生产企业和质量管理体系运行状况差、存在较大产品质量安全隐患的生产企业进行的监管活动。等级数越低，违规情形及程度越轻，监管力度越低，所以2021年将有84家药企被重点监管。全部名单可以在公众号医药优职后台回复【8488】查看

现金778万和房产一套！一医药代表获刑十年 

医药销售人员揭某在2004年至2017年，为向楚雄州中医医院销售药品、增加药品品种数量、保持供货关系以及支付药品款过程中牟取利益，先后15次向时任楚雄州中医医院党委书记、院长、云南省彝医医院院长、兼任楚雄州彝族医药研究所所长的杨某贿送现金人民币778万元及价值275.48万元的房产（含车库）一套。与此同时，在2009年至2013年期间，揭某伙同杨某利用其职务之便，滥用职权客观上造成了土地、中药成本资产损失合计人民币513.79万元。

经法院审判委员会讨论决定：被告人揭某犯行贿罪，判处有期徒刑七年，并处罚金人民币六十万元；犯贪污罪，判处有期徒刑六年，并处罚金人民币六十万元。总和刑期十三年，并处罚金人民币一百二十万元。决定执行有期徒刑十年，并处罚金人民币一百二十万元。

中国医药董事长履新，六年内五次换帅

2月22日晚间，中国医药发布公告称，于2021年2月3日发布临2021-001号《关于董事长辞职的公告》，因工作调整原因，高渝文先生申请辞去公司董事长（法定代表人）、董事及董事会专门委员会相关职务。

高渝辞任后将由李亚东先生公司任职第八届董事会董事，任期至本届董事会届满。

FDA批准恒瑞医药PARP抑制剂国际多中心3期临床 针对前列腺癌

近日，恒瑞医药宣布，其PARP抑制剂氟唑帕利胶囊获得美国FDA批准开展一项国际多中心3期临床试验，以评估氟唑帕利胶囊联合醋酸阿比特龙片和泼尼松片一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的效果。

PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是细胞中一种重要的DNA修复蛋白，主要修复DNA双链损伤。PARP抑制剂是首类利用“合成致死”概念在临床上取得成功的药物。“合成致死”是指两个非致死基因同时被抑制，导致细胞死亡的现象。利用这一机制找到肿瘤中的特异突变，再找到它的“合成致死搭档”，进而特异性杀死癌细胞。

中国生物制药ROCK2抑制剂实现海外授权，最高获得逾5亿美元！

昨日，中国生物制药发布公告称，其附属公司北京泰德制药与美国Graviton Bioscience Corporation签订了海外授权合作协议，在大中华以外地区共同开发及商业化该集团自主研发的治疗纤维化创新药TDI01，并将获得最高可达共计5.175亿美元的收益。TDI01是一种全新靶点、高选择性的Rho/Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶2（ROCK2）抑制剂，目前已在美国和中国启动1期临床试验，且研究进展顺利。

康方生物/正大天晴PD-1一线鳞状NSCLC III期临床达主要终点

2 月 24 日，康方生物和中国生物制药共同宣布，其共同开发的抗 PD-1 单抗「派安普利单抗」联合化疗一线治疗晚期/转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的 III 期临床中期分析达到主要研究终点，计划与 CDE 沟通递交上市申请事宜。

本次中期分析显示，派安普利单抗联合紫杉醇和卡铂对比安慰剂联合紫杉醇和卡铂，可显著降低疾病进展或死亡风险，主要研究终点达到方案预设的优效界值，安全性特征与既往报导的派安普利单抗研究结果一致，无新的安全性问题。详细的研究结果将在后续的学术会议上公布。