药圈资讯丨复星进军某一线靶向药百亿市场、P司停止在华生产仿制药！-医脉同道

米内网数据显示，79个通用名药品在2019年中国公立医疗机构终端合计销售规模超过1000亿元，其中63个药品销售过亿，有33个药品销售额超过10亿元。涉及了一众跨国药企有20余家，查看完整名单请在医药优职公众号后台回复【20药企】

值得注意的是，头孢他啶注射剂、吸入用布地奈德混悬液的销售额更是直接超过60亿元。

3月17日，复星医药发布公告称，近日其控股子公司重庆药友收到国家药监局关于同意YP01001胶囊用于晚期实体瘤治疗开展临床试验的批准。据此前公告，今年1月，重庆药友递交的临床试验注册申请获国家药监局受理。复星医药表示，YP01001胶囊主要用于治疗晚期实体瘤（肝癌、胃癌等）。

至此，复星也开始布局晚期肝癌小分子靶向药。

最新！辉瑞决定卖掉基地，停止在华生产生物仿制药！

据路透社报道，3月17日制药巨头辉瑞表示已决定停止在中国生产生物仿制药，并将位于杭州的生物药生产基地出售给无锡药明生物，相关员工也将由药明生物接收，交易预计在今年上半年完成。

卖掉的基地面积达5万平方米，于2018年建成并通过GMP认证，包括一条原液生产线和两条制剂生产线，是辉瑞自2008年以来最大的海外投资项目，也是其在全球第三个、亚洲第一个生物技术中心。

继 3 月 17 日收购辉瑞中国生物药原液和制剂生产基地后，药明生物又宣布收购苏桥生物并与康桥资本达成战略合作。根据协议，药明生物将收购苏桥生物超过 90% 的股份，预计将在今年 Q2 完成交易。

苏桥生物成立于 2017 年 6 月，是一家生物药定制研发生产(CDMO)服务公司。致力于为客户提供临床前和临床药物 I 期、II 期、Ⅲ 期生物药产品从 DNA 序列到商业化生产的一站式解决方案，目前拥有超过 250 名员工。

3月16日，德国默克公布了代号为 INTR@PID BTC 047的II期研究顶线数据，经独立审查委员会(IRC)评估的客观缓解率(ORR)为10.1% (95% CI: 5.9% - 15.8%)，未达到预先设定的标准。此项研究包含有159例患者，经历了9个月的随访。

据了解，这是bintrafusp alfa今年失败的第3项II/III期临床研究。目前，Bintrafusp alfa联合化疗作为BTC一线疗法的II/III期研究(INTR@PIDBTC 055)已完成II期研究受试者招募工作，正在进行中。

3月18日，奥赛康发布公告，北京奥赛康药业股份有限公司的子公司江苏奥赛康与上海药明康德于近日签署《合作开发合同书》，双方将共同合作开发用于Exon14突变及第三代EGFR抑制剂耐药的NSCLC治疗的1类新药。

3月17日，普利制药发布公告，已于近日收到国家药品监督管理局签发的地氯雷他定分散片和地氯雷他定干混悬剂的《药品补充申请批件》，即通过一致性评价，地氯雷他定分散片及干混悬剂是普利制药独有剂型。

地氯雷他定由Sepracor公司研制， Schering-Plough公司开发并在全球53个国家上市。

现任礼来中国糖尿病产品事业部副总裁陈军因为个人原因将离开礼来，寻求外部职业发展机会，最后工作日为 3 月 31 日。

陈军的继任者也已经公布，礼来中国近日向员工宣布，自今年 4 月 1 日起，晋升蒋逸飞为礼来中国糖尿病产品事业部副总裁，值得一提的是，这位继任者曾任医药代表。