重磅！33个注射剂已达第五批集采要求（附名单）

截至3月21日，达到第五批集采要求（原研+过评家数≥3家）的注射剂品种共有33个。竞争最激烈品种包括：注射用艾司奥美拉唑钠已过评9家，加上原研产品已有10个竞争厂家。注射用头孢曲松钠加上原研也已有6家有资格参与集采，左氧氟沙星氯化钠注射液加上原研共有5家有资格参与集采。查看完整名单，请在医药优职公众号后台回复【33】

基药目录最新消息来了！

近日，一份流传文件显示，江西省日前调整了公立医疗机构基本药物配备使用比例要求。

与2019年发布的基本药物配备文件对比，江西省基层医疗机构的比例从50%上升至70%，二级医院由40%上升至50%，三级医院也上升了7%。据3月17日江西省公布的数据，2020年，全省基本药物采购金额占比达39.8%。

第四批国采17个省市执行进展一览！

截止上周，已有 17 个省市的医保局公布了第四批国采的执行进展，其中辽宁省、江苏省公布了具体的执行时间，分别为 5 月 1 日和 4 月 27 日。

17个省市分别为上海市、天津市、广东省、甘肃省、辽宁省、江苏省、湖南省、湖北省、吉林省、黑龙江省、海南省、四川省、河南省、陕西省、贵州省、江西省、西藏。

勃林格开始裁员了，赔偿政策或N+2

勃林格糖尿病产品恩格列净唱衰，17年9月国内上市，目前未过专利期，却被判专利无效，产品还没推起来，就进了第四批带量采购，目前准备裁员。

据内部消息，前段时间勃林格恩格列净的大区去上海谈赔偿，具体方案不详，代表赔偿方案初步定的N+2。

2款1类新药获CDE拟突破性疗法认定：来自信达、亚盛医药

3月22日，2款1类新药获得CDE拟突破性疗法认定，分别为亚盛医药的耐克替尼片和信达的Parsaclisib片。耐克替尼（又称为奥瑞巴替尼，HQP1351）由亚盛医药开发，是一种新型口服第三代Bcr-Abl抑制剂。Parsaclisib由Incyte开发，是一种高活性、高选择性的新一代口服PI3Kδ抑制剂。

阿斯利康进军系统性红斑狼疮产品领域

最新消息显示阿斯利康在国内提交了Anifrolumab注射液的临床试验申请并获得CDE的默示许可。

该产品是一款抑制 I 型干扰素信号通路的单克隆抗体，在国外已经进入 3 期临床开发阶段，其本次在国内的临床申请，拟用于中度至重度活动性的系统性红斑狼疮。

Keytruda组合疗法通过加速批准的III期确证性研究成功

3月19日，默沙东和Eisai 联合宣布，PD-1抑制剂KEYTRUDA与口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂LENVIMA构成的组合疗法在治疗既往经过铂类治疗后疾病进展的晚期、转移性或复发性子宫内膜癌患者的关键III期 KEYNOTE-775研究中达到无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的双重主要终点。

一批药企，宣布停产

日前，江西省药监局连续发布3则停产公告。公告显示，江西长江药业有限公司，江西众心堂制药有限公司和江西绿色制药有限公司因企业自身原因，向省药监局局报告停产药品。该公司如需恢复生产药品，应向药监局局提出申请，经确认符合药品生产条件后方可恢复生产。

据医药观察家网统计，这一个月以来，已有超过30家企业停产。