重磅！全国各省基药使用占比情况来了（附名单）

进入2021年，基药制度、目录调整以及配备规定消息接连不断。继相关部门召开座谈会讨论基药制度之后，江西于3月17日发出通知，在此前基药配备规定基础上进一步调高配备的比例。此次调整的幅度不小，三级医院从之前的30%上调到37%，二级医院由40%调整到50%，基层机构更是从50%上调到70%。

并且这一比例包含了基药配备的数量及使用金额两个指标都要达成上述比例，对于医院而言压力不小。查看全国基药配备规定全图，请在医药优职公众号后台回复【基药】。

医药大省河北发文，加强严控医疗费用

3月23日），河北医保局发布《关于建立定点医药机构常态化、制度化、精细化监管机制的实施意见》，明确将加强医疗费用的监督检查。

意见指出，医保行政部门要加强对定点医药机构纳入医保基金支付范围的医疗服务行为和医疗费用的监督检查，主要包括：定点医药机构医保管理问题、一般违法违规问题和欺诈骗保问题等。

近日，多名医药代表被判刑

3月24日，江苏省无锡市新吴区人民检察院公布了一则起诉书：个体医药代表徐某某因涉嫌对单位行贿罪，经本院决定取保候审，当日由该分局执行取保候审。

无独有偶，云南省禄丰县人民检察院发布起诉书，某医药销售人员先后15次向时任楚雄州中医医院党委书记、院长、云南省彝医医院院长、兼任楚雄州彝族医药研究所所长的杨某贿送现金人民币778万元及价值275.48万元的房产一套。这起金额庞大的行贿案最终以揭某被执行有期徒刑十年，并处罚金人民币一百二十万元收尾。

首仿！东阳光「恩他卡朋片」获批上市

近日，国家药监局官网显示，东阳光按注册分类4申报的恩他卡朋片已获得NMPA批准上市。目前该品种国内仅原研上市，获批上市后将会是首仿品种。

恩他卡朋由Orion Pharma 开发，最早于1998年在欧洲获批上市，作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象。

勃林格殷格翰精神分裂症新药获批临床

3月24日，CDE官网显示，勃林格殷格翰新药BI 425809片已默认批临床，拟用于治疗精神分裂症认知症状。N-甲基-D-天冬氨酸受体功能低下导致的谷氨酸能途径异常是精神分裂症和阿尔茨海默症发病的病理原因。

BI 425809片是勃林格殷格翰开发的一款甘氨酸转运蛋白1（Gly-T1）抑制剂，旨在通过抑制Gly-T1改善N -甲基- D -天冬氨酸受体的功能减退，从而起到治疗作用。

复星医药两批号新冠疫苗暂停接种

3月24日，澳门新冠病毒感染应变协调中心发布一则通知，通知中显示澳门卫生局近日收到来自复星实业（香港）公司的书面通知，由于近期注意到多个与批号为210102的德国拜恩泰科生物制药公司生产的mRNA新冠疫苗（有效期至2021年6月）西林瓶封盖有关的包装瑕疵，拜恩泰科和复星医药已发起对该问题的原因调查，必须立即暂停接种该疫苗。

同日，香港特区政府也发布了相同新闻公报进行公示暂停。

基石药业「普拉替尼胶囊」正式附条件批准

3 月 24 日，国家药监局正式批准普吉华®（普拉替尼胶囊）作为国家一类新药上市申请，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。

Pralsetinib 是一种口服（每日一次）、高效和高选择性的靶向致癌性 RET 变异的药物。

第3家！科伦药业「舒尼替尼胶囊」获批上市

3月24日，科伦药业发布公告，其按化学药品注册分类 4 申报的苹果酸舒尼替尼胶囊已获国家药监局批准上市，为国产第3家该品种获批企业。苹果酸舒尼替尼胶囊由辉瑞研发，2006 年在美国首获批，后相继在日本、欧盟等多个国家及地区获批上市，2007 年国内批准进口。

同时，苹果酸舒尼替尼胶囊还是 2020 年国家医保乙类品种，公开数据显示，其 2019 年中国销售额 4.7 亿元。