10省带量采购21个大品种

27日，黑龙江医保局发布《“八省二区”医疗保障局关于开展省际联盟药品集中带量采购工作的公告》。黑龙江省、山西省、内蒙古自治区、辽宁省、吉林省、海南省、四川省、贵州省、西藏自治区、青海省医疗保障局决定开展“八省二区”药品集中带量采购工作。

其中涉及21个大品种，包括非洛地平口服常释剂型、托烷司琼注射剂、头孢替安注射剂等，所有品种中注射剂高达19个，占比本次带量采购药品的90%。

2021最新预测：这10个药卖得最好（附名单）

近日，药春秋综合销售额（绝对值）、同比增速（相对值）、上市时间、专利到期时间、适应症、市场需求等多方面因素，筛选除了2020年全球最具潜力的10个药。

其中，默沙东的帕博利珠单抗、吉利德的比克恩丙诺片、礼来的度拉糖肽、阿斯利康的奥希替尼和诺华的苏金单抗位居前五名，2020年销售额同比增长30%、67%、23%、38%和21%。查看完整名单，请在医脉同道官方号后台回复【10】

迈瑞2020年财报：营收210.26亿，净利增42%！

4月28日，迈瑞医疗(300760.SZ)公布2020年报。报告显示，2020年，迈瑞医疗营业收入约为210.26亿元，同比增长27%；2020年归属于上市公司股东的净利润约为66.58亿元，同比增长42.24%。

全年研发投入20.96亿元，同比增长27.04%，占同期总营收的9.97%。

微芯生物合作方在日本递交西达本胺上市申请获受理

微芯生物发布公告称，合作方沪亚近期向日本医药品医疗器械综合机构就西达本胺（海外编号：HBI-8000）单药治疗复发性或难治性（R/R）外周T细胞淋巴瘤（PTCL）递交了新药上市申请并获受理。

这是继2020年9月30在日本递交西达本胺首个适应症上市申请后，再次递交针对西达本胺第二个适应症的上市申请。

罗欣药业引进，便秘新药在中国启动3期临床

中国药物临床试验登记与信息公示平台最新消息，罗欣药业已启动一项评价普卡那肽治疗功能性便秘疗效和安全性的3期试验。公开资料显示，普卡那肽（plecanatide，商品名Trulance）是首个模拟体内尿鸟苷素蛋白（uroguanylin）功能的新型药物。

普卡那肽是利用Synergy Pharmaceuticals公司专有的“尿鸟苷素模拟化合物平台”发现的先导产品。尿鸟苷素为一种天然存在的内源性胃肠道蛋白肽，可以刺激流体分泌，并通过影响常规肠功能，改变粪便的稠度。

新锐！雅创医药完成数千万美元新一轮融资，聚焦肝脏疾病新药开发

近日消息，专注于肝脏疾病药物开发的雅创医药技术有限公司（Hepagene Therapeutics，下称雅创医药）宣布，公司完成4000万美元的B1轮资金募集。其原有投资方杏泽资本在本轮中进一步追加投资。

据悉，此次募集资金将主要用于其法尼醇X受体FXR激动剂HPG1860的2期临床研究以及在研管线的临床前及临床推进。公开信息显示，杏泽资本曾于2019年5月宣布完成对雅创医药千万美元级别的投资。

重要进展！泽布替尼针对CLL/SLL的头对头3期研究达到主要终点

4月28日晚间，百济神州宣布，其BTK抑制剂百悦泽（泽布替尼）对比伊布替尼用于治疗成年复发或难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的全球3期临床试验在中期分析中取得积极结果，达到疗效主要终点及安全性相关的次要终点。

泽布替尼是一款由百济神州自主研发的BTK小分子抑制剂，目前正在全球进行广泛的临床试验项目，作为单药和与其他疗法进行联合用药治疗多种B细胞恶性肿瘤。

国家药监局：复方板蓝根颗粒转换为非处方药

27日，国家药监局发布公告，复方板蓝根颗粒转换为非处方药。相关药品上市许可持有人在2021年7月24日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订药品说明书的补充申请报省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。