13家外资药企！Q1业绩公布（附名单）

近日，13家跨国药企披露2021年第一季度业绩，强生是本季度总收入最高的药企,达到223.21亿美元。

罗氏排第2，达到163.5亿美元。辉瑞在新冠疫苗BNT162b2的带动下，排到了第3的位置，并且制药业务收入成为了本季度最高的企业，达到146亿美元。查看完整名单，请在医脉同道官方号后台回复【13】

默沙东前研发“掌门”Perlmutter博士出任CEO

默沙东实验室的前任总裁Roger Perlmutter博士在药物研发领域可以称得上“家喻户晓”，自从2013年出任默沙东实验室总裁以来，他协助该公司在全球范围内获得超过100项监管批准，其中包括15项创新疗法或疫苗。 

5月6日，初创公司 Eikon Therapeutics公司宣布，Perlmutter博士将担任该公司的首席执行官，该公司同时宣布完成数额为1.48亿美元的A轮融资。

君实生物JS201注射液获得药物临床试验批准通知书

君实生物(688180.SH)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，PD-1/TGF-β双功能融合蛋白JS201注射液(项目代号“JS201”)的临床试验申请获得批准。

JS201是公司自主研发的能同时靶向PD-1和TGF-β(转化生长因子-β)的双功能融合蛋白。肿瘤微环境中PD-1和TGF-β通常会同时高表达，TGF-β通过抑制免疫反应，介导抗PD-1单抗的原发性耐药，在癌症进展中产生重要影响。

百济神州第一季度业绩，替雷利珠单抗3.17亿元

百济神州公布2021年第一季度财务业绩，截至2021年3月31日的3个月的收入为6.059亿美元，净收入为 0.665 亿美元，研发费用为3.207亿美元。

全球产品收入共计1.061亿美元，相较去年同期的0.521亿美元，同比增长104%，合作收入为4.998亿美元，主要来自诺华针对替雷利珠单抗在国外授权合作项目共6.5亿美元预付款收入的部分确认。

再鼎医药1.75亿美元引进的“first-in-class”疗法申报临床

中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）最新公示显示，再鼎医药提交了三项efgartigimod注射液的临床试验申请，并获得CDE受理。公开资料显示，efgartigimod是一款靶向FcRn的“first-in-class”疗法。

2021年1月，再鼎医药通过一项高达1.75亿美元的合作从argenx公司获得了该候选药在大中华区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）的独家权益。

红杉中国领投，凡恩世生物完成4000万美元B轮融资

5月6日，凡恩世生物医药公司（Phanes Therapeutics，下称凡恩世生物）宣布，公司完成4000万美元B轮融资，由红杉资本中国基金领投，德屹资本、火山石投资、康禧全球投资基金、文周基金跟投，老股东险峰旗云和天使投资人追加投资。

凡恩世生物新闻稿表示，本轮融资将全面加速该公司研发管线中多个抗肿瘤单抗及双抗产品的临床转化。

药物牧场任命Jeysen Z. Yogaratnam博士为首席医学官

5月6日，植根中美两地聚焦于开发乙肝、肿瘤和自身免疫疾病创新疗法的生物科技公司药物牧场于日前宣布，Jeysen Z. Yogaratnam博士已正式加入公司，担任首席医学官职务(Chief Medical Officer)，主导医学和临床研究及开发业务在美国、中国以及全球各地的运营管理工作，加强各业务部门与合作伙伴间的紧密联系，完善从临床前研究开发到人体临床试验计划的一体化衔接。

百济神州 1 类新药「帕米帕利」正式获批

5月7日，NMPA 发布公告，百济神州 PARP 抑制剂帕米帕利（Pamiparib）正式获批上市，用于治疗既往接受过至少两线化疗、携有致病或疑似致病的胚系BRCA突变的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。

帕米帕利（pamiparib，BGB-290） 是百济神州自主研发的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，PARP1 和 PARP2 作为靶向聚 ADP 核糖聚合酶（Poly ADP-ribose Polymerase）参与 DNA 复制和转录调节，并在相应 DNA 受损的细胞生存中发挥关键作用。