新一轮医保目录调整正式启动！

近日，国家医保局公布《2021年国家医保药品目录调整工作方案》和《2021年国家医保药品目录调整申报指南》相关公告，并作出了解读。方案中对目录外西药和中成药、目录内西药和中成药等范围进行了调整。

公告中指出，自2021年7月1日起，在医保局官方网站开通网上申报系统，网上申报时间为2021年7月1日09:00至7月14日17:00，到期后申报入口将自动关闭。按照目前的时间安排，如进展顺利，本次目录调整工作将于今年底前完成，力争明年1月开始落地执行，让广大参保患者早日获益。

四川启动特殊药品处方流转试点（附目录）

6月29日下午，特殊药品处方流转试点在四川省人民医院启动。试点启动后，由四川省人民医院开出的，涉及省本级和成都市门特药品的处方，其供药机构将从本院延伸到部分试点零售药店，实现供药机构更广覆盖。而这种在家看病、复诊，特殊药品在线医保结算的模式，未来将在四川推广。

据悉目前共有157个药品可依托“四川医保”APP或特殊药品平台实现处方信息互联互通。在原有“双通道”管理的107个单行支付药品、高值药品基础上，新增50个门诊特殊疾病支付的普通乙类国家谈判药品纳入省本级处方流转药品范围，同时实行统一药价。医脉同道官方号后台回复【702】查看具体名单。

宜明昂科双特异性抗体获批临床

6月30日，宜明昂科宣布，中国国家药监局(NMPA)已批准其CD47xHER2双靶点抗体-受体重组蛋白药物IMM2902开展临床试验，针对的适应症为HER2表达的晚期实体瘤。新闻稿指出，这是宜明昂科第三款基于CD47靶点的新药项目进入到临床研究阶段。

艾力斯转让伏美替尼海外开发权益

6月30日，艾力斯宣布拟与 ArriVent Biopharma 签署《全球技术转让和授权协议》和《普通股认购协议》，就伏美替尼在海外市场的开发及商业化达成整体合作。

艾力斯拟授权 ArriVent 使用公司伏美替尼相关专利和专有技术，在除中国大 陆、台湾、香港和澳门外的地区独家开发（包括研发、生产、进口、出口、使用、 销售等）伏美替尼的权利，可获得 4000 万美元的首付款，累计不超过 7.65 亿美元的研发和销售里程碑款项（达到约定的研发或销售里程碑事件），销售提成费，以及 ArriVent 一定比例的股份，ArriVent 将成为公司的参股公司。

德尔塔毒株病例几乎覆盖美国所有州

据美媒29日报道，美国感染新冠病毒德尔塔毒株的病例数正在不断攀升，报告病例几乎覆盖美国所有州。美国疾病控制与预防中心表示，目前美国每5例新冠确诊病例中就有1例感染德尔塔毒株。美国卫生专家和官员担心，疫苗接种率低的地区可能会在今年秋冬季出现德尔塔毒株感染病例激增的情况。

威高骨科登陆科创板：首日大涨近200%

6月30日，国内骨科耗材龙头企业威高骨科（688161.SH）正式在科创板上市交易，保荐人（主承销商）为华泰联合证券有限责任公司。本次IPO拟发行4141.42万股，每股发行价为36.22元，总募集资金18.81亿元。

30日，威高骨科开盘即为119元/股，较36.22元/股的发行价涨幅约230%，截至收盘报106.05元/股，涨幅193%，总市值达424亿元。

全球首个MICA抗体获批开展人体临床试验

6月29日，Cullinan Oncology宣布FDA批准Cullinan Oncology公司 CLN-619的新药临床研究申请（IND）。CLN-619是通过MICA/B-NKG2D 轴激活自然杀伤细胞（NK)、T细胞，进而发挥抗肿瘤活性的单克隆抗体，对于实体瘤和血液肿瘤均具有治疗潜力。CLN-619也将成为第一个进入人体临床试验的MICA抗体药物。

三叶草生物签订重组蛋白新冠疫苗供货协议

6月30日，三叶草生物宣布与全球疫苗免疫联盟 (Gavi) 签订了预购协议 (APA)，三叶草生物将提供多达4.14 亿剂的重组蛋白新冠候选疫苗，通过“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX机制）分配给全球参与国。一旦其新冠候选疫苗获批列入世界卫生组织（WHO）紧急使用清单（EUL），三叶草生物将提供第一批6400 万剂疫苗，供COVAX机制于2021年分配。同时，全球疫苗免疫联盟(Gavi) 也保留追加采购总数达3.5亿剂疫苗的选择权，于2022 年交付。该协议还提供了采购三叶草生物针对变异病毒的新冠候选疫苗的机会。