在 线 吃 瓜

◆ 国务院发文将成立专门调查组查税

近日，据国务院官网消息，总理日前在常务会议拍着桌子说：“国务院成立专门调查组，无论涉及到什么单位、什么层次，都要一查到底，严肃追责。依法依规该罚的罚、该处理的处理、该抓的抓，绝不容忍、绝不手软。对恶意违法违规的要依法从重打击。对典型案例要公开曝光。”

“此次审计发现违规倒卖大宗商品、偷逃税款等重大违纪违法问题线索，这些问题扰乱了正常市场秩序和公平竞争的市场环境，侵害了国家法定税收的基础，情节十分恶劣。”总理表示。

◆ 制药厂串谋哄抬药价100倍，罚款23亿

近日，有媒体报道《串谋抬高药价100倍，英国制药商被罚2.6亿英镑》，2.6亿英镑折合成人民币23亿多。

我们看下这药品是什么——氢化可的松片剂。具体是哪几家制药企业，目前还不得而知。不过作为一种糖皮质激素用药，氢化可的松如此常见，在中国仅片剂就有二十多个注册文号。

行 业 政 策

◆ 162个药将停止报销

近日，云南省医保局关于印发《云南省超国家医保药品目录范围药品消化调整方案》的通知。通知可见，经专家评审程序确定，云南省超国家医保目录范围药品837个，其中西药416个，中成药421个。

目前，云南省对于消化药品的比例和进度做出了明确的安排。第一年，消化药品335个，消化占比为40.023%，医保报销截至2020年6月30日24时；第二年，消化药品消化药品340个，消化占比为40.621%，医保报销截至2021年6月30日24时；第三年，消化药品162个，消化占比为19.355%，医保报销截至2022年6月30日24时。

◆ 广东牵头13省联盟集采名单公布

广东省药品交易中心发布关于征求《阿莫西林等45个药品联盟地区集团带量采购文件（征求意见稿）》意见的通知》。

本次品种范围的药品参与报量的联盟地区包括广东、山西、江西、河南、湖南、广西、海南、贵州、甘肃、青海、宁夏、新疆、新疆生产建设兵团。

本次《通知》对于品种范围、采购周期和采购协议做了一个明确的规定： 品种范围。国家第一、三批集采2021年底到期的阿莫西林等45个同通用名药品（即同品种）的全部剂型及规格，其中国家已集采未到期的剂型，不列入本次范围。

◆ 国家药监局发文，影响所有中药企业

近日，国家药监局就中药饮片生产企业采购产地加工中药材（简称产地初加工或趁鲜加工饮片），对安徽省和甘肃省进行了正式复函，明确以下几点：

将产品定位为中药材；加强流程管控；引导企业走向原产地；尊重传统鼓励探索。该文件一经发出，很快就引起了中医药行业极大关注，成为上周国内中药产业舆情的热点事件。

◆ 国家医保局重点监测142个药

数日前，云南省医保局发布《关于开展药品价格与供应异常变动监测的通知》称将建立药品价格、供应日常监测机制。在通知中，国家医保局表示，决定依托省级药品集中采购平台，试行药品价格与供应异常变动监测。

针对药品价格与供应异常变动监测，主要是为了服务医疗卫生机构有序开展诊疗用药，维持药品采购正常价格秩序和药品及时配送供应，准确掌握药品采购价格与供应异常变动情况，了解异常变动原因，为应对药品价格与供应异常变动情况提供信息支撑，为科学决策提供依据。

药 企 动 态

◆ 最新：美敦力明星产品退市

日前，美敦力官方宣布停止销售旗下人工心脏HVAD产品，并通知所有医生停止植入新的HVAD产品。

对此，美敦力CEO Geoff Martha表示：“一项新的数据分析显示，HeartWare HVAD 与雅培的类似设备相比具有更高的中风率和死亡率，这是影响美敦力产品退市的主要原因。”

◆ 礼来Olumiant新适应症申请在美国审查延迟

礼来（Eli Lilly）与合作伙伴Incyte近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）将不会在《处方药用户收费法》（PDUFA）目标行动日期对口服JAK抑制剂Olumiant（中文商品名：艾乐明，通用名：baricitinib，巴瑞替尼）的补充新药申请（sNDA）做出审查决定。该sNDA寻求批准Olumiant一个新的适应症：用于治疗中度至重度特应性皮炎（atopic dermatitis，AD）成人患者。礼来表示，FDA的这一行动不影响该公司此前发布的2021年财务指导。