◆ 知名药企裁撤销售团队

据了解，近日晖致正在解散零售市场慢病团队。昨天谈判的赔偿方案是（N+1）*平均月薪+2*基本工资，此外每个月10%底薪的长期储蓄计划也可以提取，最后工作日是9月17。

未来，晖致南中国和东中国零售慢病代表将逐渐合并到零售全产品团队，北中国零售慢病团队基本解散。慢病代表要么转岗，要么谈赔偿走人。

◆ 又一家民营医疗集团冲击上市

近日，西藏阜康医疗股份有限公司（以下简称“阜康医疗”）首次公开发行股票招股说明书（申报稿），披露了阜康医疗的运营情况。

据了解，阜康医疗目前运营两家医疗机构，一家是创建于2005年的西藏阜康医院，这所三级营利性综合医院共设有四个院区，医院开放床位556张。2020年度，西藏阜康医院共接待门急诊患者超过37万人次、出院患者超1.7万人次。2021年4月，医院挂牌西藏大学附属阜康医院。

◆ 全省推进：开药店只用一证

近日，辽宁省药监局发布《关于推进药品零售企业“多证合一”工作的实施意见（征求意见稿）》（以下简称“意见”），以简化审批手续，提高审批效率。

意见指出，药品零售企业在办理药品经营许可过程中，可自主申报。另外，对于同一药品零售企业涉及同一层级两项（含）以上许可事项应当按照“多证合一”模式进行办理。

◆  中成药集采：涉及17类74个品种（附名单）

8月17日，业内传出一份湖北医保局发布的《关于邀请参加中成药省级跨区域联盟集中带量采购的函》，一时间引发广泛关注。

湖北表示，为促进中医药传承创新高质量发展，拟对中成药开展集中带量采购，并邀请其他省市共同参与组成省级跨区域联盟开展中成药集中带量采购工作。医脉观察后台回复【074】查看具体名单。

◆  国家药监局发布第四十四批仿制药参比制剂目录

8月18日，国家药监局发布仿制药参比制剂目录（第四十四批）的通告。包括十一酸睾酮软胶囊、氯苯唑酸葡胺软胶囊、阿帕他胺片等64个药品。医脉观察后台回复【064】查看具体名单。

◆ 辉瑞/BioNTech递交第三针新冠疫苗上市申请

8月17日，辉瑞/百欧恩泰向FDA递交了第三针新冠疫苗上市申请的早期数据。根据一个一期临床数据，完成疫苗接种后6-12个月补充第三针耐受性良好、针对已知变异毒株包括现在流行的delta毒株的中和抗体滴度都比基线（两针疫苗后6-12个月）大幅度提高。三期临床试验有望很快完成、结果将递交FDA，FDA最快可能下个月就通过紧急使用（EUA）批准第三针疫苗。

◆ 国产第6款PD-1即将获批 来自誉衡药业/药明生物

8月18日，新浪医药查询国家药监局官网发现，誉衡药业/药明生物研发的重组全人抗PD-1单克隆抗体——赛帕利单抗注射液（GLS-010注射液），用于治疗二线以上复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）患者已进入“在审批”状态，预计将于近期获得NMPA批准上市，这将成为第6款国产PD-1单抗。

◆ 阿尔茨海默病抗体疗法申请递交在即，礼来更新公司构架

8月18日，礼来（Eli Lilly and Company）宣布，将对公司构架进行修改，创建神经科学部和免疫学部。新闻稿指出，这些改变将增强礼来聚焦于将突破性新药带给具有未竟需求的上百万名患者的能力。

从今年9月5日起，礼来生物医药（Lilly Bio-Medicines）将被分为两个业务部门：礼来神经科学和礼来免疫学。目前礼来肿瘤学的总裁Anne White女士将担任礼来神经科学的总裁。White女士具有丰富的药物开发经验，她将负责礼来在神经退行性疾病和痛觉领域3期管线的开发和产品上市。其中包括用于治疗阿尔茨海默病的抗体疗法donanemab。这一抗体近日获得美国FDA授予的突破性疗法认定，礼来计划在今年晚些时候使用加速批准通路，递交它的生物制品许可申请（BLA）。