-百泽安®联合化疗治疗鼻咽癌的RATIONALE 309试验结果将以优选口头报告的形式公布

-摘要还收录了百泽安®和Sitravatinib的最新研究发现

中国北京和美国麻省剑桥2021年12月2日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE; 香港联交所代码：06160）是一家立足科学的全球性生物科技公司，专注于开发创新、可负担的药物，旨在为全球患者改善治疗效果、提高药物可及性。公司今日宣布，将在于2021年12月8日至11日召开的欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学（ESMO IO）大会上公布其多样化的肿瘤免疫药物管线的最新临床试验成果。 

百济神州肿瘤免疫学首席医学官贲勇医学博士表示：“尽管肿瘤免疫领域的研究近年来已取得了诸多进展，但目前化疗仍占据着全球癌症患者治疗的主导地位。作为一种罕见肿瘤，鼻咽癌在世界上医疗欠发达的地区却较为常见，我们期待向大家展示抗PD-1抗体药物百泽安^®在鼻咽癌治疗领域取得的最新研究成果，以及它在治疗黑色素瘤和卵巢癌方面的潜力。百济神州的研发团队是全球规模最大的肿瘤研发团队之一，目前正在围绕着PD-1探索创新联合疗法及其作用机制，以明确其潜在协同效应并克服PD-1的耐药性，从而帮助那些治疗选择有限的患者提升创新药物的可及性。” 

欲了解更多关于百济神州研发和在ESMO IO大会上的相关活动信息，请访问https://beigenemedical.eu/。

通过广泛的临床项目，解决尚未被满足的医疗需求 

为了探索潜在新的治疗选择、深入了解免疫检查点抑制在实体瘤和恶性血液病中的应用，百济神州与诺华正在联合评估百泽安^®（一款具备潜在差异化特性的抗PD-1抗体药物）的广泛临床项目，其中包括13项3期临床试验和4项关键性2期临床试验。 

在此次ESMO IO大会上，一项旨在评估百泽安^®联合化疗治疗复发或转移性鼻咽癌（RM-NPC）的随机、双盲、3期临床试验RATIONALE 309（NCT 03924986）的期中分析结果将以优选口头报告的形式（Proffered Paper）展示。这些分析结果将支持百泽安^®在中国用于治疗鼻咽癌的新适应症注册申请。

创新联合疗法，以提升抗PD-1抗体的临床获益

联合治疗被认为是解决抗PD-1疗法在原发和继发性耐药问题上的关键，也是提升更多患者免疫治疗临床获益的关键。百济神州正在探索百泽安^®在联合治疗上的新疗法，以期达到更深、更持久的缓解，并阻碍肿瘤免疫逃逸。在ESMO IO大会上，百济神州将展示1b期试验（NCT03666143）中两个队列的试验结果，该试验旨在评估百泽安^®联合口服选择性激酶抑制剂Sitravatinib用于治疗转移性黑色素瘤和铂耐药卵巢癌患者的临床疗效。百济神州与Mirati Therapeutics公司合作，共同开发Sitravatinib。

此外，百济神州还将分享关于3期试验AdvanTIG-301（NCT04866017）的设计细节，即一项用于评估具有完整Fc功能的在研抗TIGIT抗体Ociperlimab联合百泽安^®和同步放化疗（eCRT）作为局部晚期不可切除非小细胞肺癌患者的一线治疗。