◆ 19亿投资！茅台三甲医院马上开业

近日，贵州茅台官方微信发布消息称，贵州茅台医院将于5月24日正式启用。

贵州茅台医院始建于2018年10月，到现在正式启用消息的传出，已经跨时近4年。

消息显示，贵州茅台医院按照国家三级甲等综合性医院标准投建，共计开设43个科室，包括临床、医技科室等。后续将全力推进健康管理、职业病防治、特色康养、特色专科四类特需医疗服务体系建设。

◆ 武田架构调整！中国市场首次独立

近日，武田制药发布2021年财报，同时公布了新财年的组织架构，将中国市场首次升级为与“增长和新兴市场”并列关系，成为武田除日本、美国外第三大独立国家市场。

根据财报显示（2021年4月1日-2022年3月31日），武田制药的营收达到35690亿日元（约275亿美元），增幅为11.6%，但遗憾仍然无缘进入前十。

◆ 广东定了！药品集采最新方案，管5年

近日，广东省医保局、卫健委、工信厅、药监局联合印发《关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展实施方案的通知》（以下简称“实施方案”），明确了药品集采常态化的“广东方案”。

这是落实国家关于药品集采常态化的文件，各省陆续发文，结合本省实际情况，形成各地落实细化的方案。本实施方案自印发之日起实施，有效期5年，此前广东省已出台的文件与本实施方案不一致的，以本实施方案为准。

值得注意的是，广东此次实施方案明确集采是依托全国统一的医保信息平台，并要加快药品和医用耗材招采管理子系统的落地应用，推动形成统一开放的区域性联盟药品采购市场。

◆ 众生药业3CL口服抗新冠药物获准临床

5月15日，众生药业发布公告称，收到药物临床试验批准通知书，其主要内容为：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2022年5月11日受理的RAY1216片符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。

RAY1216是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的强效、广谱抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂，通过作用于新型冠状病毒主蛋白酶（main protease，Mpro，3CLpro），抑制病毒前体蛋白质的切割，进而阻断病毒复制，达到抗新冠病毒的作用。

◆ 礼来GIP/GLP-1双靶点激动剂获FDA批准

近日，礼来宣布，美国FDA批准该公司葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体双重激动剂Mounjaro(tirzepatide) 上市，每周注射一次，辅助饮食和运动，以改善成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。礼来表示Mounjaro代表着近10年来，首个新糖尿病药物类型。

Mounjaro将有6个剂量(2.5 mg, 5 mg, 7.5 mg, 10 mg, 12.5 mg, 15 mg)，将采用礼来完善的自动注射器笔，带有预先连接的隐藏针头，患者触摸不到也看不到。

◆ 捷思英达VIC-1911与奥希替尼的联用获得中国临床批件

5月16日，捷思英达宣布其小分子创新药Aurora A抑制剂VIC-1911通过国家药品监督管理局的新药临床研究申请审评，并收到临床批件（2022LP00790）。捷思英达获批开展“评估Aurora A抑制剂VIC-1911与奥希替尼联合治疗对三代EGFR-TKI耐药的晚期非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究”。在此之前，已经获得VIC-1911的中国临床1期批件(2021LP02060)，批准适应症为与紫杉醇联合治疗晚期卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者。

◆ 复星医药拟携Kite Pharma合计增资复星凯特5000万美元

近日，复星医药发布公告称，其控股子公司复星医药产业与Kite Pharma签订合同，双方拟分别出资不超过2500万美元对复星凯特进行同比例增资，认缴复星凯特等值新增注册资本。增资后，复星医药产业对复星凯特的持股比例保持不变(仍为50%)，复星凯特仍为集团的合营企业。

复星凯特主要从事肿瘤免疫细胞治疗产品的研发、生产和商业化，复星医药产业、Kite Pharma分别持有公司50%的股权。本次增资款项将主要用于复星凯特产品商业化和研发管线的投入。