今日，国家医疗保障局公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022版）》（以下简称：国家医保目录），其中杨森中国5个创新药物收获了好消息，包括治疗成人中重度斑块状银屑病的创新药物特诺雅^®（古塞奇尤单抗注射液）成功纳入国家医保目录；善妥达^®（棕榈帕利哌酮酯注射液-3M）和亿珂^®（伊布替尼胶囊）成功续约。此外，还有两个目录内产品调整了医保支付范围，分别是用于治疗注意缺陷多动障碍的创新药物专注达^®（盐酸哌甲酯缓释片）和用于治疗精神分裂症的创新药物善思达^®（棕榈酸帕利哌酮注射液），覆盖了免疫学、肿瘤学、神经与精神科学，进一步为患者提升创新药品的可及性与可负担性。

杨森中国总裁郑磊女士表示:"得益于医保局的各项积极政策，杨森公司的创新产品在准入医保目录后为更多患者和家庭带来了健康裨益。今年全新纳入医保的特诺雅^®是全球首个获批的IL-23抑制剂，可以帮助广大的银屑病患者更加从容、便捷地净享每一天。作为一家深耕中国近四十年的医药创新企业，杨森公司一直紧密配合中国政府落实医保相关政策，积极响应国家深化医疗保障制度改革，帮助构建多层次的医疗保障体系。在未来，我们将继续以创新践行对中国社会的承诺，助力实现中国人民对美好生活向往的愿景，帮助中国政府全面推进健康中国建设。"

截至目前，在杨森中国31款已经进入中国市场的产品中，已有30款药物进入国家医保目录，覆盖了肿瘤学、免疫学、神经学、肺动脉高压，以及传染病等中国医疗需求最迫切的治疗领域。在配合中国政府推动创新药品准入的同时，杨森中国还致力于打造新的战略合作关系，与行业伙伴共同携手促进中国医疗健康产业发展，为中国人民的健康福祉贡献力量。

附录：

纳入和续约国家医保目录的创新药物及其适应症如下：

特诺雅^®（古塞奇尤单抗注射液）成功纳入国家医保目录，适用于适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者。

善妥达^®（棕榈帕利哌酮酯注射液-3M）成功续约，适用于接受过善思达^®（棕榈酸帕利哌酮注射液（1 个月剂型））至少 4 个月充分治疗的精神分裂症患者。

亿珂^®（伊布替尼胶囊）成功续约，适应症包括：单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗；单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗；单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗；联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。

新增适应症纳入国家医保目录的创新药物及其新增适应症如下：

专注达^®（盐酸哌甲酯缓释片），适用于治疗符合DSM-IV 诊断标准的6-17 岁注意缺陷多动障碍儿童和青少年以及18-65 岁注意缺陷多动障碍成人。其中于2021年获批的青少年及成人适应症被纳入医保支付范围。

取消医保支付限制的创新药物及其适应症如下：

善思达^®（棕榈酸帕利哌酮注射液），适用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。

关于杨森中国

作为首批进入中国的跨国制药企业之一，杨森自1985年在华成立以来，始终致力于研发、引进和生产高质量的药品和创新健康解决方案，以满足中国不断增长的医药卫生需求。作为强生在华制药子公司，杨森聚焦能够为人类健康带来巨大改变的六大疾病领域：肿瘤学、免疫学、传染病和疫苗、神经科学、心血管与代谢以及肺动脉高压。

消息来源 : 杨森中国