上海2024年4月24日 /美通社/ -- 迪哲医药(股票代码:688192.SH)宣布,公司将在2024年5月31日—6月4日于芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,公布其自主研发的Ⅰ类新型肺癌靶向药舒沃哲®(通用名:舒沃替尼片)针对表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入(exon20ins)突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的两项最新研究成果。
本次大会上,舒沃哲®针对经治EGFR exon20ins突变型NSCLC的全球注册临床研究"悟空1 B部分"(WU-KONG1 Part B)研究数据将以口头报告形式全球首发。该研究是一项Ⅱ期、开放标签、国际多中心临床研究,旨在评估舒沃哲®在含铂化疗失败或不耐受的EGFR exon20ins突变型NSCLC患者中的疗效和安全性,目前正在包括美国、欧洲、中国等全球10个国家及地区开展。
迪哲医药创始人、董事长兼首席执行官张小林博士表示:"很高兴舒沃哲®的首个全球注册临床研究成功入选ASCO口头报告,这是迪哲‘全球创新'征程的重要里程碑。EGFR exon20ins突变型NSCLC长期缺乏有效标准治疗方案,舒沃哲®凭借中国注册临床研究"悟空6"(WU-KONG6)最新研究成果,一举突破了该领域的既往治疗瓶颈,并在中国首发上市。相信‘悟空1 B部分'(WU-KONG1 Part B)的积极数据将进一步为该产品显著的临床获益提供更多依据。我们将与美国、欧盟等海外药品监管机构密切沟通,加速递交新药上市申请(NDA)。期待舒沃哲®作为近二十年来首款针对EGFR exon20ins突变型NSCLC的国创新药,早日惠及更多全球患者。"
既往研究结果表明[1],舒沃哲®治疗EGFR exon20ins突变型NSCLC高效低毒、全球同类最佳潜力凸显。作为肺癌领域目前全球唯一获批且可及的EGFR exon20ins突变型NSCLC的小分子TKI,舒沃哲®还是该领域全球唯一全线获FDA突破性疗法认定的治疗药物。目前,舒沃哲®一线治疗EGFR exon20ins突变型晚期NSCLC的全球多中心Ⅲ期临床研究"悟空28"(WU-KONG28)也在开展中,有望进一步夯实其在EGFR exon20ins突变型NSCLC一线治疗中的优势。
此外,一项针对接受舒沃哲®治疗的EGFR exon20ins突变型NSCLC患者血浆循环肿瘤DNA(ctDNA)生物标志物的研究将在本次大会以壁报形式公布。该研究探索了EGFR exon20ins突变与舒沃哲®抗肿瘤活性和ctDNA的相关性,以及舒沃哲®耐药机制与潜在解决方案。
口头报告
- 摘要标题:
- 舒沃替尼治疗含铂化疗失败的EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌的一项国际多中心注册临床研究:"悟空1"的初步分析结果
- A multinational pivotal study of sunvozertinib in platinum pretreated non-small cell lung cancer with EGFR exon20 insertion mutations: Primary analysis of WU-KONG1 study
- 汇报人:杨志新教授 台湾大学肿瘤中心医院
- 摘要编号:8513
- 分会场:肺癌—转移性非小细胞肺癌
- 报告时间:6/1/2024, 4:30PM-6:00PM(美国中部夏令时间)
- 报告地点:S406
壁报展示
- 摘要标题:
- 舒沃替尼治疗EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌患者的血浆ctNDA生物标志物的研究
- Plasma ctDNA biomarker study in patients with non-small cell lung cancer with EGFR exon 20 insertion mutation treated with sunvozertinib
- 汇报人:王孟昭教授 北京协和医院
- 摘要编号:8563
- 分会场:肺癌—转移性非小细胞肺癌
- 展示时间:6/3/2024,1:30PM-4:30PM(美国中部夏令时间)
- 展示地点:Hall A
参考文献:
[1] Wang, Mengzhao, et al. The Lancet Respiratory Medicine 12.3 (2024): 217-224.
关于舒沃哲®(舒沃替尼)
舒沃哲®是一款口服、不可逆、针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),首个适应症于2023年8月获国家药监局通过优先审评在中国批准上市,用于既往经含铂化疗出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入(exon20ins)突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
关于迪哲医药
迪哲医药(股票代码:688192.SH)是一家创新型生物医药企业,专注于恶性肿瘤、免疫性疾病领域创新疗法的研究、开发和商业化。公司坚持源头创新的研发理念,以推出全球首创药物(First-in-class)和具有突破性潜力的治疗方法为目标,旨在填补全球未被满足的临床需求。基于行业领先的转化科学和新药分子设计与筛选技术平台,公司已建立了具备全球竞争力的产品管线,两大领先产品处于全球关键性临床试验阶段,其中一款已获批上市。欲了解更多信息,请关注微信公众号:迪哲Dizal,或访问www.dizalpharma.com。
前瞻性声明
本新闻所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"、"有望"及其他类似词语进行表述时,凡与本公司有关的,目的均是要指明其属前瞻性表述。
前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证,会受到风险、不确性及其他因素的影响,有些乃超出本公司的控制范围,难以预计。因此,受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响,实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。
本公司、本公司董事及雇员概不承担(a)更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及(b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。
更多信息,敬请联系
消息来源:迪哲医药