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医药信息顾问实习生(2023届毕业)
2-3K/月辽宁省-盘锦/大专及以上/应届生
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信达生物制药(苏州)有限公司

职位详情

岗位职责

1、在直线经理指导下,落实执行辖区的推广计划,明确负责区域的销售潜力、重点及策略,执行相应的执行计划,并达成销售指标。
2、通过专业学术拜访,组织和参与各类学术研讨会及学术活动,清晰正确地传递公司产品的关键信息,使客户认知并了解公司及产品
3、与团队成员及跨部门团队进行合作,确保完成工作目标及医院产品供应畅通

任职要求

公司信息

信达生物制药(苏州)有限公司

  • 苏州
  • 1000-9999人
  • 生物制药
  • 合资
  • 不需要融资
信达生物成立于2011年,致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤等重大疾病的创新药物。2018年10月31日,信达生物制药在香港联交所主板挂牌上市,股票代码:01801。 自成立以来,公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。建立起了一条包括29个新药品种的产品链,覆盖肿瘤、代谢疾病、自身免疫等多个疾病领域,6个产品(信迪利单抗注射液,商品名:达伯舒®,英文商标:TYVYT®;贝伐珠单抗生物类似药,商品名:达攸同®,英文商标:BYVASDA®;阿达木单抗生物类似药,商品名:苏立信®,英文商标:SULINNO®;利妥昔单抗生物类似药,商品名:达伯华®,英文商标:HALPRYZA®;pemigatinib口服抑制剂,商品名:達伯坦®,英文商标:PEMAZYRE®;奥雷巴替尼片,商品名:耐立克®)获得批准上市,信迪利单抗在美国的上市申请获FDA受理,5个品种进入III期或关键性临床研究,另外还有18个产品已进入临床研究。2021年12月,达伯舒®成为唯一一个拥有包含一线非鳞状非小细胞肺癌、一线鳞状非小细胞肺癌、一线肝癌及霍奇金淋巴瘤在内的四项适应症获批,并均被纳入国家医保的PD-1抑制。 目前,公司按照NMPA、美国FDA和欧盟EMA的GMP标准建成了高端生物药产业化基地。产业化生产线已通过合作方国际制药集团对产业化生产要求的GMP审计。公司已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队,其中包括100多位海归专家。公司立足自主创新的产品与美国礼来制药集团在多个领域建立战略合作,总金额超25亿美金,创造了多个中国第一,信达生物将中国创新产品引入全球市场。 “始于信,达于行”,开发出老百姓用得起的高质量生物药,是信达生物的理想和目标。
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