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职位详情

岗位职责

本岗位上班地点位于沈阳
1、临床前文档的准备工作；配合上级完成相关文件及SOP流程文件制定；
2、协助研究者完成临床试验病例的收集、入组、回访等工作；
3、协助研究者完成与受试者管理及沟通，确保项目按时完成；
4、临床试验文件档案管理：负责该中心的临床试验项目文件整理和归档；
5、研究者指定的其它工作，项目经理指定的其他工作。
职位要求：
1、大专及本科以上、临床医学、临床检验、护理学及医学相关专业；
2、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力；
3、较强的独立工作能力及团队合作精神；
4、熟悉临床试验的全部流程;
5、有GCP证书者优先。