岗位职责:
1.负责质量体系文件的维护,质量管理体系审核工作;
2.依据质量体系标准编写操作规程、内控文件;
3.负责新产品或配件的检验规程编制;
4.负责仪器仪表、设备和工艺等验证文件的编制;
5.跟踪新产品立项全过程,独立完成医疗器械产品质量体系的实施和推进,负责生产质量的输出跟踪和落实;
6.负责产品的质量评价,包括产品软件、硬件评价方法的建立、维护、优化和有效性评价,产品生命周期中的设计/更改验证,产品货架寿命验证,原材料质量评价等;
7.日常基础质量管理工作。
岗位要求:
1.20-30岁,985/211本科及以上学历,医疗器械、医用电子仪器、医学、生物、制药、化学、高分子材料等相关专业,专业不符者,请勿打扰!!!
2.有二类、三类有源医疗器械产品质量管理经验者优先考虑,可接受优秀毕业生;;
3.具有较强的学习能力,能够快速学习,并熟悉相关性法规标准;
4.有较强的团队精神,善于与他人沟通,坚持原则,有良好的职业道德,遵守公司管理规章制度。