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研发结构工程师（上市医疗器械公司 耗材）
8-15K/月江西省-南昌/本科及以上/3-5年
郭宛茹一周前来过
江西三鑫医疗科技股份有限公司
职位详情
岗位职责
1、依据产品研发计划，按照产品研发流程开展研发工作；
2、负责新产品开发进度管控、注册补充（立项调研、样品生产及检测、注册及资料补充等）；
3、负责产品开发技术文档编写及管理；
4、会同营销部门做好产品市场开拓的企划，并参与产品推广方案的制定；
5、负责产品临床需求收集，并有效转换为研发需求；
6、负责新产品工装与样模的设计、开发、制作或对外委托制作和试制，主导产品结构、性能的检验和验收；
7、负责产品研发履历建立；
8、负责与竞品的对标分析；
9、负责制定项目管理工作计划，跟进项目开发进程，组织并主持研发项目的管理会议，负责解决研发工作中出现的问题；
10、负责新产品生产转换后的批量生产的技术指导与跟踪工作； 负责分子公司同类型产品研发项目的技术对接。
2、负责新产品开发进度管控、注册补充（立项调研、样品生产及检测、注册及资料补充等）；
3、负责产品开发技术文档编写及管理；
4、会同营销部门做好产品市场开拓的企划，并参与产品推广方案的制定；
5、负责产品临床需求收集，并有效转换为研发需求；
6、负责新产品工装与样模的设计、开发、制作或对外委托制作和试制，主导产品结构、性能的检验和验收；
7、负责产品研发履历建立；
8、负责与竞品的对标分析；
9、负责制定项目管理工作计划，跟进项目开发进程，组织并主持研发项目的管理会议，负责解决研发工作中出现的问题；
10、负责新产品生产转换后的批量生产的技术指导与跟踪工作； 负责分子公司同类型产品研发项目的技术对接。
任职要求
无
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公司信息
江西三鑫医疗科技股份有限公司
- 南昌
- 1000-9999人
- 医疗美容
- 上市公司
- 无
江西三鑫医疗科技股份有限公司,股票代码:300453,创建于1997年,是专业专注于医疗器械研发、制造、销售和服务的国家高新技术企业。历经二十多年的厚积薄发,公司以全球化的视野,紧跟国家发展战略,紧贴临床需求,依托完善的质量管理体系和成熟的研发、制造优势,在行业内率先通过了CE、CMD质量管理体系和产品认证及美国FDA(510K)上市许可。精进创新、追求卓越,现已发展成为国内血液净化领域全产业链解决方案的上市企业,也是江西省医疗器械行业首家、迄今唯一一家上市公司。二十多年来,三鑫医疗不断优化产品结构,已成功从传统输注领域转型升级,成为国内少数几家能提供血液净化全产业链解决方案的上市企业。公司累计服务透析人次超1.2亿次,累计服务于疾控中心疫苗接种8亿余次,现有专利证书80余项,产品注册证80余项,参与制定国家及行业标准10项,产品远销60多个国家和地区。公司积极探索产业发展新格局,已构建以总部江西为中心的全国发展布局,主要产品涵盖血液净化类、留置导管类、注射类、输液输血类、心胸外科类、防护类六大系列。
