岗位职责:
1.具有丰富的药理、药代学经验 ,能够参与创新药立项、研发,按要求收集、分析与研发国内外上市/在研药物信息,提供技术文献支持、市场调研与分析研究;
2.负责资料查阅、信息收集与分析,承担新药开发过程中非临床有效性、药动药代及毒理学评价;
3.参与公司对外委托的相关试验的监督实施及质量保证、结果评估和报告审核;
4.负责制定各项目药理毒理研究计划,拟定试验方案,进行各项试验数据分析及报告审核; 5.负责撰写药理毒理部分的注册申报资料,协助新药注册申报。
任职要求:
1.药理学、药代动力学、毒理学等相关专业,硕士及以上学位;3年以上相关经验。
2.具备良好的专业知识,熟悉基本的研究方法,以及法规要求;
3.英语CET6,能较熟练进行专业英文文献的阅读与整理,较强的文献调研能力;
4.具有良好的团队合作精神,工作积极主动,责任心及执行力强。