岗位职责:

1、 进行小分子化药改良型新药或创新药物的制剂处方筛选、工艺研究和优化等工作，能够独立设计和完成剂型开发所必须的实验；

2、 按照指导原则要求，撰写起草相应的新药注册申报文件；

3、 完成从小试、中试到正式生产之间的工艺转移和交接，完成相应技术文件的撰写；

4、 利用可用的资源和个人知识和经验，对于公司在项目中遇到的问题提供解决方案，向上级管理部门提供解决问题的方案和建议；

任职要求:

1、硕士及以上学历，博士优先；

2、从事化药制剂开发工作3年以上，熟悉制剂处方工艺研究和放大开发；

3、具有创新药或改良口服制剂研发及转化成功经验，熟悉车间GMP，精通技术转移流程；

4、熟练掌握国家药品注册法规和药物研究技术要求；

5、具有优良的专业素养、敬业精神及团队协作精神；

6、具有较强的沟通协调能力及组织能力，语言文字表达能力强。