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制剂研究员
4-5K/月贵州省-贵阳/本科及以上/1-3年
粟冰倩一周前来过
贵州神奇药业有限公司
职位详情
岗位职责
岗位职责：
1、参与中药、化学药制剂研究工作，包括制剂小试工 艺研究和中试放大研究。2、参与制剂研发过程中相关技术文件的起草，包括但 不限于各类方案、报告、申报资料等。
3、参与制剂技术平台的建设，包括但不限于实验设备 选型、安装、验证、SOP起草等
4、及时主动向直接上级汇报实验计划、进展、结果、 问题及解决方案。
5、根据部门要求，确保研发资料、申报资料的真实、 科学、规范、完整性。
6、确保制剂研究开发工作基于QbD理念开展和推进
7、根据上级的工作安排，负责参与包括但不限于：安 全管理、 一致性评价、预算制定与费用核算等工作。
8、完成上级布置的其他工作安排。
任职资格及要求：
1、本科及以上学历，中药学、药学相关专业，有中药、化学药制剂开发经验优先；
2、具有扎实的药剂学相关知识，具有一定的英语读写能力，能够查阅各种专业文献；
3、1年以上药物研发制剂研究工作经验；
4、具备较强的责任心强，良好的职业素养，以及务实的职业精神和团队合作精神，具有较好的沟通协调、文字语言表达能力；
5、具有较强的主动学习能力，积极主动学习新法规、 新技术、新理念，具有一定的逻辑思维能力，能独立思考、分析问题 ；
6、35岁及以下
1、参与中药、化学药制剂研究工作，包括制剂小试工 艺研究和中试放大研究。2、参与制剂研发过程中相关技术文件的起草，包括但 不限于各类方案、报告、申报资料等。
3、参与制剂技术平台的建设，包括但不限于实验设备 选型、安装、验证、SOP起草等
4、及时主动向直接上级汇报实验计划、进展、结果、 问题及解决方案。
5、根据部门要求，确保研发资料、申报资料的真实、 科学、规范、完整性。
6、确保制剂研究开发工作基于QbD理念开展和推进
7、根据上级的工作安排，负责参与包括但不限于：安 全管理、 一致性评价、预算制定与费用核算等工作。
8、完成上级布置的其他工作安排。
任职资格及要求：
1、本科及以上学历，中药学、药学相关专业，有中药、化学药制剂开发经验优先；
2、具有扎实的药剂学相关知识，具有一定的英语读写能力，能够查阅各种专业文献；
3、1年以上药物研发制剂研究工作经验；
4、具备较强的责任心强，良好的职业素养，以及务实的职业精神和团队合作精神，具有较好的沟通协调、文字语言表达能力；
5、具有较强的主动学习能力，积极主动学习新法规、 新技术、新理念，具有一定的逻辑思维能力，能独立思考、分析问题 ；
6、35岁及以下
任职要求
无
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公司信息
贵州神奇药业有限公司
- 贵阳
- 1000-9999人
- 生物制药、现代中药
- 民营
- 无
