负责质量管理体系相关的文档控制，文件的收集、盖章和分发等，质量记录的存档；

负责收集并汇总公司质量目标相关的数据，对不达标的质量目标协助直线经理开启不符合项并进行跟踪；

协助并支持质量管理体系历史文档梳理和改进的项目；

主导收集和分析产品定期风险评价报告（PRER）中的相关数据，协助收集最终版本的PRER的盖章件，存档原件并按计划按时上传至

支持客户投诉&产品召回处理.

接受应届毕业生

大学本科及以上学历，理工科相关专业，如工程材料、化学、物理等专业，医疗器械相关学科专业优先.

有医疗器械质量工作经验，了解质量管理体系者优先.

有SAP、Agile或者金蝶系统的操作经验者优先.