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7-12K/月广东省-深圳/大专及以上/1-3年
彭女士一周前来过
深圳市华生元基因工程发展有限公司
职位详情
岗位职责
岗位职责：
1. 负责完成制剂车间、发酵车间现场操作、设备运行等情况的监督、巡查、抽查；
2. 负责完成洁净区环境监测（尘埃粒子）；
3. 负责完成各车间中间产品、半成品、待包装品、成品的送样工作；
4. 负责完成各车间批记录、非批记录审核；
5. 负责完成生产相关空调、制水、压缩空气、冷冻水等公用系统巡查；
6. 及时反馈异常情况，并进行偏差调查；
7. 参与部分相关文件起草、修订；
8. 完成本岗位相关记录填写；
9. 可进行部份培训工作；
10.监督不合格品的处理；
11.配合完成部分验证工作；
12.配合GMP认证、自检、审计等检查工作；
13.配合部门完成其他工作。
招聘要求：
1.年龄22-35岁，生物工程、生物学、药学相关专业大专以上学历；
2.1年以上相关工作经验，有无菌制剂药厂工作经验优先；
3.熟悉GMP管理体系，及相关法规；
4.熟练操作办公软件；
5.做事细心、认真，可接受加班安排；
薪酬福利：
1、正常班五天八小时，加班则计加班费，平时按1.5倍，周末2倍，法定节假期3倍；
2、入职即购买六险一金；购买补充医疗险；
3、自营放心食堂，提供免费工作餐及水果；提供免费宿舍
4、年终绩效奖金及高温补贴。
5、增加员工带薪年假、职级假、生日假、考试假、家长会假等福利假期。
1. 负责完成制剂车间、发酵车间现场操作、设备运行等情况的监督、巡查、抽查；
2. 负责完成洁净区环境监测（尘埃粒子）；
3. 负责完成各车间中间产品、半成品、待包装品、成品的送样工作；
4. 负责完成各车间批记录、非批记录审核；
5. 负责完成生产相关空调、制水、压缩空气、冷冻水等公用系统巡查；
6. 及时反馈异常情况，并进行偏差调查；
7. 参与部分相关文件起草、修订；
8. 完成本岗位相关记录填写；
9. 可进行部份培训工作；
10.监督不合格品的处理；
11.配合完成部分验证工作；
12.配合GMP认证、自检、审计等检查工作；
13.配合部门完成其他工作。
招聘要求：
1.年龄22-35岁，生物工程、生物学、药学相关专业大专以上学历；
2.1年以上相关工作经验，有无菌制剂药厂工作经验优先；
3.熟悉GMP管理体系，及相关法规；
4.熟练操作办公软件；
5.做事细心、认真，可接受加班安排；
薪酬福利：
1、正常班五天八小时，加班则计加班费，平时按1.5倍，周末2倍，法定节假期3倍；
2、入职即购买六险一金；购买补充医疗险；
3、自营放心食堂，提供免费工作餐及水果；提供免费宿舍
4、年终绩效奖金及高温补贴。
5、增加员工带薪年假、职级假、生日假、考试假、家长会假等福利假期。
任职要求
无
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公司信息
深圳市华生元基因工程发展有限公司
- 深圳
- 500-999人
- 生物制药
- 上市公司
- 无
联康生物科技集团（香港交易所：0690）是一家聚焦于生物创新药、高值仿制药、医美新原料及CMO四大战略领域，集研发、生产、销售为一体的领先的中国生物制药医疗保健公司。公司于2001年上市，并已取得显著发展。
联康生物科技集团致力于通过创新疗法改善患者的生活质量，矢志满足中国对优质医疗保健解决方案的殷切需求。透过多样的产品组合与经验丰富的商业团队应对该挑战，并实现了多项重大里程碑。集团在全国的生产设施已全部配备最先进的设备，并已通过cGMP认证，令集团成为高质量药品供货商。
联康生物科技集团下属北京博康健基因科技有限公司、深圳华生元基因工程发展有限公司、广东华生元基因工程发展有限公司、联康永泰生物科技有限公司等。集团产品线覆盖皮肤、眼科、内分泌、骨松、医美等优质赛道。
