(一)岗位职责:
1、负责生产相关的日常管理及各部门之间的协调工作;
2、负责组织实施设备、工艺、特殊过程和关键过程等相关的验证工作;
3、负责进行新产品试制、设计验证、设计转换等相关工作;
4、负责质量体系文件中生产部门相关的文件编写以及更新;
5、参与医疗器械注册体系考核、应审等相关事宜;
(二)任职要求:
1、理工类等相关专业,专科以上学历本科及以上学历,
2、具有1年以上药品、医疗器械生产管理相关工作经验,熟悉医药行业GMP、ISO13485等相关法规的要求;
3、具备良好的质量意识、工作责任心,统筹组织和沟通协调能力;
4、具有医疗器械生产管理经验者优先考虑;
5、做事踏实细心、严谨自律,具有极强的责任心和敬业精神;
6、良好的组织与沟通协调能力,以及团队协作能力。
5、待遇面议。