岗位职责:
1.企业首营资料的建立和和管理;
2.负责质量管理体系相关文件的归档整理,质量体系运行记录的收集和整理归档;
3.参与指导和监督药品验收、储存与养护、销售、出库与复核、退货及运输环节的质量管理工作;
4.参与公司内部各相关部门流程与体系符合性的日常检查,并对检查出的问题进行跟踪验证,协助各部门进行完善和改进;
5.指导在库药品的仓储管理工作;
6.协助开展内审;
7、其他涉及本部门事务的工作。
任职要求:
1.药学、医学、生物、化学等相关专业,本科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称,3年以上医药企业质量体系工作经验。
2.从事质量管理工作、有GSP相关经验,具有药学、医学、生物、化学等相关专业以及具有药学初级以上专业技术职称的优先考虑。
3.熟悉医药质量管理体系及相关政策、法规和标准,并从事过医药质量体系相关工作;