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医疗器械注册
5-8K/月广东省-广州/大专及以上/1-3年
何祚一周前来过
广州市智云影像科技有限公司

职位详情

岗位职责

负责注册文档的编写;负责国内产品的注册变更、延续注册,完成注册临床路径策划,法规标准清单导入,技术要求和说明书起草,样品送检, 通,发补答复等; 负责各类法规基础事务的申报,如生产许可证延续、变更申报; 经营备案/经营许可变更事项;出口备案;省局药监数据上报等; 负责国际、国内及行业医疗器械法规、标准的收集、分析及更新; 负责对应产品线公司内部变更的合规风险分析,变更文档的审核等。

任职要求

公司信息

广州市智云影像科技有限公司

  • 广州
  • 20人以下
  • 手术器械、影像诊断设备、高值耗材、植入类器械、消毒灭菌器械
  • 民营
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