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SPM-PMD
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安拓奥古（北京）人力资源服务有限公司
职位详情
岗位职责
岗位职责
1、与客户沟通需求和监控整个临床试验进程，熟悉一至四期临床试验。
2、具体负责公司临床项目的计划、费用预算、开展和管理、协调等；
3、负责设计、编写、制作临床试验方案和CRF的设计、研究者手册与试验相关资料；
4、负责研究单位的调研筛选、协议谈判，召开临床试验各阶段会议；
5、掌握各中心临床进度，督促临床方案实施，及时妥当处理AE和SAE，解决临床试验过程中出现的问题；
6、执行公司的SOP，保证项目质量；
7、加强数据的管理，及时收集数据，保证数据的真实性及完整性；
8、制定合理可行的工作计划，遇到超出预期的困难合理的寻找资源，予以解决；
9、为公司计划中的项目，推荐合格的临床试验基地和研究者。
任职要求：
1、具有临床医学、药学、生物医药技术等相关专业本科以上学历；
2、要求5年以上相关工作经验，掌握临床试验项目的专业知识，熟悉GCP、SOP及相关新药临床研究的法律法规；
3、有细胞治疗相关行业经验优先；
4、熟练使用计算机进行操作，具有良好的组织和沟通能力， 能建立有效的人际沟通；
5、英语口语熟练；
6、能适应出差，具有良好的时间管理能力；
7、有积极的工作态度和良好的团队合作精神，沟通和管理能力强。
1、与客户沟通需求和监控整个临床试验进程，熟悉一至四期临床试验。
2、具体负责公司临床项目的计划、费用预算、开展和管理、协调等；
3、负责设计、编写、制作临床试验方案和CRF的设计、研究者手册与试验相关资料；
4、负责研究单位的调研筛选、协议谈判，召开临床试验各阶段会议；
5、掌握各中心临床进度，督促临床方案实施，及时妥当处理AE和SAE，解决临床试验过程中出现的问题；
6、执行公司的SOP，保证项目质量；
7、加强数据的管理，及时收集数据，保证数据的真实性及完整性；
8、制定合理可行的工作计划，遇到超出预期的困难合理的寻找资源，予以解决；
9、为公司计划中的项目，推荐合格的临床试验基地和研究者。
任职要求：
1、具有临床医学、药学、生物医药技术等相关专业本科以上学历；
2、要求5年以上相关工作经验，掌握临床试验项目的专业知识，熟悉GCP、SOP及相关新药临床研究的法律法规；
3、有细胞治疗相关行业经验优先；
4、熟练使用计算机进行操作，具有良好的组织和沟通能力， 能建立有效的人际沟通；
5、英语口语熟练；
6、能适应出差，具有良好的时间管理能力；
7、有积极的工作态度和良好的团队合作精神，沟通和管理能力强。
任职要求
无
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公司信息
某医药公司
- 苏州
- 20-99人
- 无
- 合资
- 无
