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SPM-PMD
3-5K/月浙江省-杭州/本科及以上/5-10年
黄女士一周前来过
安拓奥古(北京)人力资源服务有限公司

职位详情

岗位职责

岗位职责
1、与客户沟通需求和监控整个临床试验进程,熟悉一至四期临床试验。
2、具体负责公司临床项目的计划、费用预算、开展和管理、协调等;
3、负责设计、编写、制作临床试验方案和CRF的设计、研究者手册与试验相关资料;
4、负责研究单位的调研筛选、协议谈判,召开临床试验各阶段会议;
5、掌握各中心临床进度,督促临床方案实施,及时妥当处理AE和SAE,解决临床试验过程中出现的问题;
6、执行公司的SOP,保证项目质量;
7、加强数据的管理,及时收集数据,保证数据的真实性及完整性;
8、制定合理可行的工作计划,遇到超出预期的困难合理的寻找资源,予以解决;
9、为公司计划中的项目,推荐合格的临床试验基地和研究者。
任职要求:
1、具有临床医学、药学、生物医药技术等相关专业本科以上学历;
2、要求5年以上相关工作经验,掌握临床试验项目的专业知识,熟悉GCP、SOP及相关新药临床研究的法律法规;
3、有细胞治疗相关行业经验优先;
4、熟练使用计算机进行操作,具有良好的组织和沟通能力, 能建立有效的人际沟通;
5、英语口语熟练;
6、能适应出差,具有良好的时间管理能力;
7、有积极的工作态度和良好的团队合作精神,沟通和管理能力强。

任职要求

公司信息

某医药公司

  • 苏州
  • 20-99人
  • 合资
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