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QC经理（制剂产品）
15-30K/月江苏省-苏州/本科及以上/3-5年
李桂荣一周前来过
杭州隽明企业管理咨询有限公司

职位详情

岗位职责

任职要求：
1、本科及以上学历，药学、化学、生物、食品质量等相关专业；
2、3-5年以上药品质量检验或质量管理相关工作经验，1年以上团队管理经验；
3、熟悉GMP和相关法律法规，熟悉实验室检验操作流程；
4、具有一定的团队管理能力及沟通协调能力；
5、具备较强的沟通能力与分析能力，有一定解决问题能力，创新能力；
6、有较强的责任心和事业心，能吃苦耐劳,善于专研。
7、英文阅读及书写流利，能看懂相关文献。
岗位职责：
1、负责公司各种化验管理工作，熟知气液相、色谱仪；
2、负责建立、优化和完善质量控制体系，并监督执行，保证所有操作符合相关法规和GMP要求；
3、组织开展公司原辅料、中间产品、成品、内包装材料、工艺用水等分析方法学研究、检验和复核工作，并保证按时完成任务；
4、负责对质量控制部检验人员进行岗位培训和技术指导、监督、管理；
5、全面负责部门人员管理、物料管理、设备仪器管理，审核检验原始记录、报告书；
6、负责质量控制相关文件的起草，质量控制记录的归档保存；
7、完成公司领导安排的临时任务。

任职要求

无

工作地点

    常熟市海虞镇海新路2号(苏州第四制药厂)
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公司信息

某医药公司

  • 上海
  • 500-999人
  • 生物制药
  • 民营
  • 已上市
上海朝瑞化工有限公司致力于通过自主研发为全球提供高质量的β－内酰胺类抗生素、糖尿病类药物以及维生素系列原料药。2013年——上海朝瑞化工成立了自己的研发团队，并研发出与GSK质量一致的阿莫西林，符合USFDA, EDQM和CFDA一致性评价要求，并委托河南绿园药业投产，从而使河南绿园药业成为国内首家符合阿莫西林一致性评价的原料药企业。2014年——上海朝瑞化工再创新举，开发出首例高水溶阿莫西林并在全球成功推广销售，解决了酶法工艺阿莫西林溶解性及治疗效果不适用于兽药的国际性难题。凭借强大的研发实力，上海朝瑞还陆续开发出高品质的无菌头孢原料药及其粉针制剂，以及抗肿瘤、抗艾滋、抗癫痫原料药并委托生产基地生产。2016年——上海朝瑞化工和印度联合制药共同研发出菊酯类药物并委托印度联合制药生产，产品在全球以及中国大陆地区享有良好的声誉。2018年——上海朝瑞化工成为国药集团在全球的原料药销售代理公司，全球市场份额再次扩大，已创造产值超1.5亿元人民币。 2020年，上海朝瑞内蒙生产基地格林特制药筹备上市，进入辅导期                                          2021年，上海朝瑞控股的苏州第四制药厂与香港联康生物科技集团共同开发生产EGF，GLP-1等重磅生物药产品上海朝瑞本着“创新”“高效”的企业文化，让每个员工在轻松的办公环境中释放自己最大的潜能，在持续不断的技术开发与市场营销的创新中提高企业的竞争力。朝瑞的愿景：创造更好的药物    拥抱更好的世界Take More Creation   Embrace Better World
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