1.起草所属项目的纯化工艺研究方案，对方案进行培训并实施，收集方案执行过程中的数据，形成总结报告。
2.对方案执行过程中出现的偏差进行分析和处理，形成处理结果，调整方案。
3.带领纯化项目组完成原料药纯化研究的小试、中式、和部分验证生产工作。
4.主导原料药纯化工艺研究，并完成从实验室至生产的转移对接，提供相关的转移资料。如转移工艺和转移方案；
5.确保纯化工艺研究过程记录的真实性、及时性、准确性、规范性和完整性。
6.定期以书面形式，清楚，完整的向经理汇报工作进展和遇到的问题。
任职资格：
1. 具有药物化学、有机化学、药学、分析化学、生物技术或相关专业大学硕士及以上学历；
2. 有3年或以上多肽原料药项目开发的经验，有一定的放大经验。
3. 具备的药物研制开发知识和药学专业知识，熟悉、了解药物研发的相关政策法规以及技术标准的要求；
4. 有良好的统筹协调和管理能力，具有良好的语言表达能力和沟通能力，为人诚实亲和，有良好的团队合作精神；