岗位职责:
1、负责药物处方工艺研究过程中相应质量标准的研究、标准建立和稳定性考察,配合药品注册申报工作,整理提供相关资料和记录;
2、按研发计划完成实验工作,及时书写实验记录和实验报告,保证其真实性和完整性;
3、负责实验室研发设施、设备的使用和维护;
4、完成上级安排的其他研发相关工作及临时性任务。
任职要求:
1、本科及以上学历;
2、药物分析、分析化学、药学及中药学等相关专业,有参与过药品质量研究经历者优先;
3、熟悉药物研发的基本流程,熟悉国家相关的各项技术要求、政策法规,有参与药品申报资料撰写经验者优先;
4、具有一定的文献收集能力;
5、具有较强的目标意识、沟通技巧、责任心、团队协作精神、品行端正。