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临床协调员CRC
8-16K/月上海市-上海/大专及以上/1-3年
刘晓敏一周前来过
上海欧立丁医药科技有限公司

职位详情

岗位职责

岗位职责:
1、依据国家相关法规、研究方案、医院及公司 SOP要求,在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作;
2、协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;
3、协助及时完成SAE相关安全报告;
4、协助研究者填写病历报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;
5、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、 安排受试者访视、安排实验室检査、获取检査结果等;
6、协助研究者完成相关物资及药物的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
7、协助CRA的中心监査工作,提前准备各种文档供CRA监査,及时全面的向CRA汇报研究中心进展情况;
8、协助CRA、研究者及时完成数据答疑;
9、协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。
岗位要求:
1、临床医学或护理等相关专业、大专以上学历;
2、一年以上CRC经验,有肿瘤经验者优先考虑;
3、英语四级以上,良好的英文听说读写能力;
4、较强的独立工作能力及团队合作精神;
5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节;
6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力。具备良好的自我学习能力。
福利待遇
1.薪资:底薪+补贴+年资+绩效,13薪,每年2次晋升;
2.入职缴纳五险一金;
3.其他福利:年度福利体检、节假日礼金、培训、团建活动等

任职要求

公司信息

上海欧立丁医药科技有限公司

  • 上海
  • 100-499人
  • 临床医疗服务
  • 民营
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