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国内法规工程师
11-20K/月广东省-深圳/本科及以上/1-3年
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深圳影迈科技有限公司

职位详情

岗位职责

国内法规工程师:
岗位要求:
1、负责公司相关医疗器械产品的备案、延续、注册、变更工作。
2、与公司其他部门沟通,协调注册准备工作。
3、负责产品送检及跟踪检测,与检验实验室沟通检测事宜。
任职要求:
1、熟悉医疗器械相关法律法规,法规意识强;
2、从事过三类有源医疗器械注册工作,主导公司三类有源器械注册;

任职要求

公司信息

深圳影迈科技有限公司

  • 深圳
  • 100-499人
  • 高值耗材、诊察监护器械、呼吸/麻醉/急救器械、手术器械、医疗美容
  • 民营
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