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7-9K/月广东省-广州/本科及以上/1-3年
胡女士2天前来过
哈尔滨誉衡药业股份有限公司

职位详情

岗位职责

岗位职责
1、负责变更控制管理，审核变更材料并评定变更级别
2、负责偏差、OOS及CAPA管理，组织安排或参与偏差调差，组织评估偏差对相关产品，物料、生产等的影响
3、产品审核放行管理，审核批记录，对物料进行放行
4、供应商管理，物料供应商资质资料收集、更新、保管，制定物料物料供应商审计计划并按计划组织审计
5、负责统计和收集质量目标完成情况，为管理评审提供相应的资料
6、提供质量体系活动相关的指导和培训
任职要求
1、熟悉NMPA GMP
2、熟悉药品GMP指南
3、熟悉风险评估、变更、偏差和CAPA处理
4、具有较强的协调、分析和解决问题的能力
5、做事踏实细心，有团队协作精神
6、熟练使用office软件及常见统计软件
福利待遇：
1、5天8小时工作时间制，其余加班时间按劳动法计算加班费
2、购买五险一金，公积金购买比例达到12%（入职即购买）
3、提供免费午餐
4、年度体检、年度旅游、节日礼金、年底双薪，年终奖
5、多元化的员工关怀活动

任职要求

无

公司信息

哈尔滨誉衡药业股份有限公司

  • 北京
  • 1000-9999人
  • 化学药、原料药、现代中药
  • 上市公司
  • 无
誉衡药业成立于 2000 年 3 月，是一家以制药业务为核心，涵盖研发、生产、销售等领域的现代化医药企业。 誉衡药业（A股 股票代码：002437）自 2010 年上市以来，坚持“产品领先”战略，通过外延 并购、合作代理、自主研发、海外引进等多种方式丰富公司产品线，实现了由上市初狭窄单一的骨科治疗领域向现有心脑血管等大治疗领域的拓展，形成了包括心脑血管领域、骨骼肌肉领域、营养用药领域等多个重磅级产品集群，多产品驱动业绩增长的新格局逐步显现。 誉衡药业志存高远、不懈努力，逐步打造符合系列标准的一体化现代医药产业链，从药物研发、制剂生产到市场经营各个环节切实保障药品质量。在哈尔滨、广州、大同、启东等地建立了通过国家药品生产质量管理规范（GMP）认证的多个现代化医药生产基地；建立了符合药品经营质量管理规范（GSP）的营销体系。 誉衡药业还持续推进以国际化为标准的产品创新，深化以中国国情为依归的商业模式创新，推动“产品、机制、人才”三位一体的治理机制，积极占有资源、优化资源、配置资源， 布局了 CMO 平台、慢病领域产品服务等创新业务。 誉衡药业以“誉衡因您更精彩”为文化核心，注重分享、热心公益，积极承担社会责任。誉衡分享的不仅仅是财富，还有心灵的沟通与共鸣，成长的艰辛与快乐。在誉衡，没有单独的成功和荣誉，只有目标一致的结伴远行。 多年来持续健康的发展，使誉衡药业不断迈上新台阶，成长为一家令人尊敬的现代化医药企业，综合实力位居行业前列。誉衡药业是黑龙江省政府认定的“高新技术企业”； 中国医药工业信息中心评的 “中国医药工业百强”；中国医药企业管理协会评的“中国最具竞争力医药上市公司 20 强”；中国化学制药工业协会等多家行业协会联合评的“中国化学制药行业工业企业综合实力百强”。 未来，誉衡将秉承“服务大众，创造价值，通过产品、人才驱动，成为具有国际化视野的中国领先制药企业”的战略愿景继续开拓进取，全力服务于公众的健康事业。
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