1、现场管理:负责研究中心现场的临床试验助理性事务,有效控制研究中心现场秩序及试验质量
2、研究项目沟通:同省区KOL沟通研究意向,反馈省区IIT研究的科学性和可行性,及时汇报方案设计沟通思路;
3、研究项目支持:协助中心调研,递交立项伦理资料,,从方案讨论到项目结题发表,全程赋予临床研究支持;
4、专家网络维护:向HCPs传达产品已有的临床研究成果,发挥科学影响力,支持区域KOL的搭建和维护;
5、医学咨询上报:根据外部KOL的需求,持续了解和获取他们关于治疗方案的洞见和/或意见,定期内部分享。
6、会议支持与培训:临床研究数据讨论会、案例研讨会等临床研究会议的会务工作及会议记录,对参与研究者的产品培训与操作SOP培训及记录。
7、支持其他部门(创研、PV等)医学相关需求;
8、完成上级交办的其他工作。
任职资格
1、统招本科及以上学历,临床医学相关专业;
2、在医药行业工作1年以上,有同岗位经验优先;
3、主动性、责任心强,细心;
4、熟练掌握各类办公软件。