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GMP合规工程师/主管
20-25K/月浙江省-杭州/本科及以上/5-10年
骆一鸣今天来过
四川猎创信息科技有限公司

职位详情

岗位职责

1、本科及以上学历,生物工程、制药工程等相关专业,有2年以上生物药医药行业GMP体系相关工作经验。
2、具备文件管理和相关法规检查的专业经验和丰富知识,以及对各国药典法规有充分理解的优先。
1、根据公司质量管理体系要求,负责建立并完善本部门 GMP 管理体系,组织并参与部门 GMP 文件、记录的修订、偏差变更,并完成相关验证工作;
2、对部门的 GMP 文件系统进行管理,负责本部门 GMP 文件及相关生产记录的发放、审核、回收与保存,做好与质量管理部相关工作人员的对接;
3、根据公司质量管理体系要求,承担本部门 GMP 培训工作,制订 GMP 培训计划,做好培训汇总和培训档案管理;
4、根据部门 GMP 培训计划,定期开展新员工质量意识培训及部门员工质量意识及知识的培训,确保提高员工质量管理意识。
5、承担本部门质量内审工作,根据 GMP 管理要求,对部门日常生产过程中 GMP 执行情况进行审查,及时纠正不规范操作,指导部门现场质量状况的改进。

任职要求

公司信息

四川猎创信息科技有限公司

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