CRC 岗位要求: 1. 试验管理:协助研究者协调伦理申报、研究协议签署等; 2. 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访,并管理好AE等; 3. 临床试验文档资料管理:按照项目要求协助研究者完成研究中心资料的收集、归档和管理工作; 4. 数据管理:协助完成临床试验数据系统的操作和录入。 任职条件: 1. 临床医学、生物医药等相关专业,良好的服务意识和团队协作精神,有肿瘤临床试验经验者优先考虑; 2. 有责任心,遵循相关GCP法规(考取GCP证书)及公司制度; 3. 能熟练使用office 办公软件,较强的独立工作能力及团队合作精神。 福利待遇:专业培训、五险一金、多种带薪假期、生日福利、过节福利、 定期团建、定期体检等