任职要求:
任职要求
1、生物、化学、医药相关专业本科及以上学历。
2、5年以上的药品生产和质量管理实践经验,疫苗生产企业经验优先。
3、具有必要的专业理论知识,经过质量体系管理、GMP、法规等培训。
4、熟悉 GM ,有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断。
5、具有一定的倾听敏感能力、语言沟通能力、信息管理能力和公文写作能力。
6、接受上级领导指导,积极开展各项工作并及时反馈。能吃苦,责任心强
岗位职责:
工作职责
1、牵头落实质量管理体系 GMP 文件体系的建设与维护,负责质量管理相关文件的起草,GMP 相关文件的审核。
2、牵头组织实施公司质量培训、知识管理,负责公司 GMP 年度培训计划的实施监督。
3、负责对 GMP 文件、培训等进行检查,监督 GMP 执行情况,对不符合 GMP要求的行为提出整改要求。
4、牵头组织进行偏差、超标(00S)、超趋势(0OT)及异常数据(AD)的调查,以及相应 CAPA 的审核、跟踪、评估。
5、负责变更控制管理,包括变更审核、评估、跟踪、确认。
6、负责牵头组织公司的质量风险管理,参与生产/检验等的质量风险评估和风险评价。
7、统筹国际化政策法规的收集工作,主导法规的解读,并组织相关人员共司学习。
8、负责质量管理体系成熟度评价和持续改进,依照法规对公司质量管理体系存在的问题或不足提出改进意见。
9、完成上级领导交代的其他任务。