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医药CDMO项目经理
17-42K/月浙江省-杭州/硕士及以上/3-5年
杨忠标一周前来过
杭州锐致商务咨询有限公司

职位详情

岗位职责

任职要求：
岗位要求：
1、硕士或博士学位，化学/化学工程/药物化学或相关研究领域。
2、3年及以上经验，在制药行业领域具有实际技术能力，例如工艺开发，cGMP生产等。
3、有熟练使用项目管理工具，向客户/项目发起人/利益相关方，汇报项目进展的经验者优先。
4、在跨职能团队协作和沟通方面有丰富的经验。
5、具有良好的英语或日语能力者优先。
岗位职责：
主要职责：
1、在项目授予后领导项目执行。指导和激励跨部门项目团队，让团队成员负责在商定的项目时间内交付结果，以确保客户满意。
2、作为与客户的主要联系人，确保项目按照商定的目标交付。
3、管理项目范围和时间表。定义，组织和负责所有项目沟通（内部和外部），商定的里程碑和目标。
4、通过定期信息共享、电话会议和进度报告等方式与客户建立并保持有效的沟通。
5、跨部门分配资源，以实施和持续改进项目计划/执行，以实现每个商定的项目目标。如有必要，及时向上级反馈问题。
6、控制项目范围并与KAM/销售团队一起准备修订和/或项目范围更改。
7、参与审查生产期间的变更控制和偏差，并审查生产总结报告等。

任职要求

无

工作地点

    下沙医药小镇
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公司信息

某医药公司

  • 金华
  • 1000-9999人
  • 生物制药
  • 上市公司
  • 不需要融资
普洛药业股份有限公司创立于1989年,是**民营企业横店集团医药产业发展平台,深交所主板上市公司。公司位列中国医药工业企业40强,“工业企业实力百强”第25位(浙江第2位),“原料药出口”第2位(浙江第1位),药智网CDMO企业5强,第14届“中国主板上市公司**具价值100强”,并入选第二批浙江省“雄鹰行动”培育企业。近年来,连续获得东阳市“工业强市贡献奖”、金华、东阳两市“纳税十强”等荣誉称号。    经过30多年的发展,公司已具备了良好的医药研发、制造能力,在横店本部及上海、美国波士顿、杭州分别设有原料药技术中心、CDMO研发中心、药物研究院;在浙江东阳本部、山东潍坊、安徽东至、浙江衢州建有生产基地,形成了原料药、CDMO、制剂三大主营业务。    公司原料药业务积累了大量的技术成果和人才资源,在中国原料药行业率先并持续在环保治理、技术改造、产品研发等方面进行大量投入。在成本、质量、EHS及技术方面形成较强的竞争优势,已成为国内特色原料药头部企业。    普洛药业作为全球创新药产业链CDMO业务的核心服务商,与国内外**bigpharma及biotech公司形成了长期的战略合作关系,业务厚积薄发,保持高速增长态势。    制剂业务坚持差异化和和全球化策略,实现快速发展。有八个品种通过新四类审批或一致性评价,创建了国内知名的“百士欣”、“天立威”品牌。建立了原料药制剂一体化和高技术壁垒优势,**高端缓控释仿制药已经在美国上市。    公司接轨国际,建立了高标准的质量管理体系和EHS管理体系,为企业健康发展保驾护航。公司积极履行社会责任,“三废”治理走在行业前列;积极参与结对扶贫、事故救援、抗疫捐赠等社会公益活动,得到社会广泛好评。    公司坚持以科技创新驱动高质量发展,持续加大研发投入,现有研发队伍870余人,围绕三大业务建立了研发创新体系,并与高校共建创新平台,在手性合成、特色连续化反应、生物催化、微丸缓控释等细分领域建立了一定优势;同时,公司拥抱智能制造,大力推进制造端“连续化、自动化、信息化、智能化”建设。    公司秉持“共创、共富”的核心价值观和“仁爱、中庸、团队、执行”的核心文化,践行“科技创造,服务健康”使命,实施“做精原料、做强CDMO、做优制剂”的发展战略,积极传播“快乐学习、快乐运动、快乐工作”的企业文化。    面向未来,普洛人正脚踏实地,豪情满怀,为实现企业高质量发展和“打造中国科技型医药制造领军企业”的宏大愿景阔步前进。
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