任职要求:
1.本科,专业:临床医学、药学或相关专业
2.至少6年生物药和化药Ⅱ期/Ⅲ期等多中心临床试验相关工作经验,其中至少1年独立大临床项目管理、至少5年临床监查和/或协助项目/团队管理工作经验;负责过临床试验项目管理计划(PMP)及相关子计划、立项/伦理/启动等资料包的撰写或配置,熟悉项目管理相关工具或方法;参与过临床试验方案及相关资料设计,开展过大型全国研究者会议的组织策划
3.具有较强的沟通和组织协调、计划和归纳总结、应变和决策及时间管理能力,具备一定的统筹和综合管理能力,具有良好的团队合作意识和较强的风险意识及风险管控能力;
4.有独立负责II、III期项目的项目管理及人员管理经验。
5.诚信、敬业、严谨、责任心强,能适应经常出差
核心要求:
某创新药拟开展NAFLD(非酒精性脂肪性肝病)和CKD(慢性肾脏病)适应症,需求有类似适应症经验的医学事务专员、PM、APM。如果没有同适应症项目经验,同类型适应症或同科室(如消化科、肾内科、肝胆外科)的也可以
作地点:
1、广州或中山;
2、驻地:石家庄、长沙、上海、郑州、成都、合肥。
岗位职责:
全面负责Ⅱ期/Ⅲ期等多中心临床试验项目的项目及团队管理