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导管技术工程师
11-17K/月广东省-广州/本科及以上/3-5年
高菲一周前来过
四川对联企业管理有限公司

职位详情

岗位职责

任职要求:
任职要求:
1、高分子材料、生物材料、生物医学工程、机械等相关专业本科及其以上学历;
2、熟悉医用高分子材料和医用导管实现过程及相关技术;
3、具备复杂PVC管体精密挤出模具设计和实操经验,能对常见的不良的挤出工艺改善
4、具有3年以上高分子医疗器械技术开发经验;
5、良好的英语阅读及书面表达能力;
6、良好的沟通协调及团队能力。
岗位职责:
岗位职责:
1、根据项目计划,分析产品制造工艺并编制产品工艺开发路线、方案和计划;
2、开展工艺实验,策划和实施工艺过程的验证、确认工作;
3、指导产品试产,并跟踪试产状况,协助输出试产报告;
4、编制工艺技术文件,并对生产员工、质量人员实施工艺培训;
5、输出产品开发文档(含工艺流程图、产品包装及标识技术规范、DMR);
6、参与在产产品降低成本和提升质量的改善,组织工艺实验、测试、确认等活动;
7、参与技术文件管理及工艺技术平台构建。

任职要求

工作地点

    番禺天安科技园
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公司信息

某医药公司

  • 广州
  • 1000-9999人
  • 中医器械
  • 上市公司
  • 不需要融资
维力医疗成立于2004年,总部及生产研发基地坐落于风景优美的广州市番禺区莲花山风景区北侧。公司现有6家子公司,分布为广州番禺、江苏张家港、海南海口三个生产基地以及广州、江西、苏州三家子公司,员工总数近2000人。 公司主要从事麻醉、泌尿、呼吸、血液透析等领域医用导管的研发、生产和销售,产品在临床上广泛应用于手术、治疗、急救和护理等医疗领域。 公司是全球医用导管主要供应商之一,气管插管和留置导尿管的生产和销售在国际和国内名列前茅。公司与百余家国外医疗器械经销商、数十家境内医疗器械出口经销商建立了业务联系,产品销往90多个国家和地区。公司产品已经进入市场份额***、监管最为严格的北美、欧洲、日本等主流市场。在国内,产品已覆盖全国,进入了近700家三甲医院。 目前公司已取得15项美国FDA(510K)注册、74项欧盟CE产品认证、84项国内医疗器械产品注册证(其中4个III类产品注册证,73个II类产品注册证,7个I类产品备案凭证)以及21项加拿大产品注册证。 企业文化 企业精神:严谨、和谐、向上 用人理念:以人为本,尊重科学,尊重人才,共同发展
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