2022年11月30日，Aucta Pharmaceuticals, Inc.（奥科达）宣布，由公司开发的富马酸福莫特罗吸入溶液（Formoterol Fumarate Inhalation Solution）于近日获得美国FDA批准（ANDA），作为慢性阻塞性肺病（慢阻肺，COPD）患者的维持治疗。

IQVIA数据显示，截至2022年9月底，在过去的12个月里，富马酸福莫特罗吸入溶液在美国的年销售额超过2.68亿美元。

奥科达首席商务官Brian Zorn表示："我们很高兴这是奥科达在美国市场获批的第三个自主研发产品，这个批准也标志着公司在美国正式启动自主商业销售的里程碑，奥科达将就该产品和未来陆续上市的其他产品在美国自主商业销售。"

请参阅完整处方信息：www.dailymed.nlm.nih.gov.

关于奥科达

奥科达是一家特色技术平台驱动的研发、生产、销售一体化的国际化制药公司，专业从事中枢神经系统（CNS）、眼科、吸入等专科领域品牌药和利基仿制药的研发和商业化。

奥科达致力于以患者为中心，聚焦未被满足的临床需求，在已知活性成分的基础上，通过创新探索低风险的新治疗方法，以创造出满足临床及市场需求的更优质新产品。

更多信息，请访问www.auctapharma.com.

¹ Perforomist® 是迈兰特种药公司（为Viatris下属公司）的注册品牌产品。

消息来源 : 上海奥科达医药科技股份有限公司