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研发QA
6-12K/月广东省-中山/本科及以上/经验不限
陈女士一周前来过
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
职位详情
岗位职责
岗位职责：
1.负责公司质量目标档案、研发方案的审核工作，以及研发方案的变更控制；
2.负责研发试验记录的控制和归档；
3.负责质量风险档案的管理；
4.负责建立工艺技术标准和质量标准；
5.实现研发到生产的技术转移过程中的知识转移。
岗位要求：
1.本科、硕士学历，药学、药物制剂、药物分析、药学、制药工程、生物工程、生物制药、中药学等相关专业；
2.有研发经验者优先，薪酬面议从优。
1.负责公司质量目标档案、研发方案的审核工作，以及研发方案的变更控制；
2.负责研发试验记录的控制和归档；
3.负责质量风险档案的管理；
4.负责建立工艺技术标准和质量标准；
5.实现研发到生产的技术转移过程中的知识转移。
岗位要求：
1.本科、硕士学历，药学、药物制剂、药物分析、药学、制药工程、生物工程、生物制药、中药学等相关专业；
2.有研发经验者优先，薪酬面议从优。
任职要求
无
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公司信息
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
- 中山
- 无
- 生物制药
- 民营
- 不需要融资
联邦制药1990年成立于香港。1994年，投资数亿港元创建珠海联邦制药股份有限公司，以先进的制药技术，科学的管理，卓越的服务，怀着为中国人民健康服务的热忱，提供多元化的产品，特别是抗菌素产品，以及该种产品的原料药和中间体，全力促进中国医药健康事业的发展。
联邦制药拥有6家生产基地，包括香港联邦制药厂有限公司（制剂）、珠海联邦制药股份有限公司（原料）、珠海联邦制药股份有限公司中山分公司（制剂）、联邦制药金亿胶囊厂（空心胶囊）、联邦制药（成都）有限公司（中间体）、联邦制药（内蒙古）有限公司（中间体）。联邦制药集药品研发、生产、经营为一体，从生物发酵开始集医药中间体、原料药、药物制剂、药包材生产为一体，实现垂直一体化的生产经营模式，以优质的售后服务网络、完善的市场信息反馈系统、严谨的质量保证体系，为联邦制药卓越的产品质量奠定了坚实的基础。2007年6月15日，联邦制药国际控股有限公司在香港成功上市，标志着联邦制药步上了一个新的发展平台，为立足香港，辐射全球，实现企业品牌的快速扩张拓展了广阔的空间。
联邦制药拥有世界一流的生产设备。年生产能力为胶囊剂15亿粒，片剂4.8亿片，颗粒剂1亿袋，混悬剂2000万袋，口服液3000万瓶，粉针剂3000万瓶，软膏剂1300万支，冻干原料50吨，滴眼剂1500万支，注射剂3500万支，年生产能力一举跃上新台阶。联邦制药在多个产品一路领先， 国家火炬计划重点高新技术企业、广东省高新技术企业、中国制药专业博士后科研工作站、中国制药工业百强、广东省先进集体，每一个享誉业界的称号，充分证明了联邦制药的综合实力；国内首批全厂所有剂型一次性通过国家GMP认证的制药企业，160多种药物的研发，上百种医药批件的取得，每一个富有价值的金字招牌，都充分体现了联邦制药的领先水平。
