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药品注册专员
5-8K/月江苏省-苏州/本科及以上/1-3年
荀婉莹一周前来过
杭州立效生物医药科技有限公司

职位详情

岗位职责

岗位职责:
1、熟悉药品注册法规及药品开发相关技术指导原则。
2、新药申报生产资料撰写及整理,申报过程跟进。
3、良好的书面英文基础,熟悉药学专业英语,能与国外客户沟通并指导国外客户提供符合中国注册要求的资料。
任职要求:
1、药学相关专业,医药类高等院校,本科及以上学历;
2、1-3年制剂注册申报经验。

任职要求

公司信息

杭州立效生物医药科技有限公司

  • 杭州
  • 100-499人
  • 生物技术
  • 民营
  • 已上市
立效生物是一家新兴涉及医学研究技术支持的公司。拥有专业医学科研咨询和项目实施服务团队,致力于医药技术开发,技术咨询,技术服务,实验外包以及后续服务。 公司总部设在杭州,现阶段分别在南京、郑州、上海、武汉、北京等地成立分公司,公司业务已覆盖全国绝大多数一二线城市。公司拥有高端专业人才与技术优势为生物医药行业相关科研人员、公司、及临床医生提供科研问题和技术困难的解决方案:包括科研方案设计、实验实施、数据分析处理和报告总结等医学科研咨询和技术服务。同时公司利用人才与技术平台优势为客户提供医学细胞生物学、疾病动物模型、医学分子生物学、医学电生理学、医用纳米材料、医学遗传学和生物信息学、病理学和医学影像学、药物研究等多个专项技术服务。已为10000多个医学科研团队提供了高质量的科研咨询和技术服务,帮助临床医生提升事业,实现和超越自我,推动医学科研事业的发展。 【我们的目标】:1、行业领先 2、持续合作,互利共赢 3、实现自身价值 企业的文化:1、活跃客观(同步公司发展) 2、尽职守诺(职业道德) 3、建设性人际关系(团结协作) 4、有能力者居之(个人晋升) 我们的宗旨:协助广大医务工作者顺利完成学业、从容晋升,为中国医学科研做出应有的贡献!
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