1.根据公司发展战略,跟踪相关疾病领域前沿进展,通过数据库、真实临床、会议和文献等,捕捉具有立项潜力的品种;2.通过整理和分析疾病领域未满足的临床需求、品种科学、市场、竞争、生产要求等信息,论证原辅料关联制剂产品立项可行性,并撰写评估报告; 3.负责医药专利信息汇总分析,评估项目可行性及挑战难度; 4.负责广泛收集国内外新药研发信息,进行药理信息调研及评估论证、医学优势评估; 5.组织召开并主持立项讨论会,和BD及销售等部门共同讨论,经最高管理层同意后完成立项目标; 6.定期梳理行业内研发动态,结合公司战略,周期性形成简报,为公司领导层决策提供情报信息分析和支持; 7.配合领导收集解读国家相关行业政策信息,并根据相关市场信息在所负责领域提出项目建议; 8.及时跟踪了解公司各产品的立项进度,挖掘国内外行业内的最新创意并结合公司实际提出创新设计方案; 9.规划产品年度战略方向,制订产品长期竞争策略; 10.其他内部协作工作开展。 任职要求: 1.较全面的了解国内外医药市场或原辅料市场情况,具备基本项目筛选能力,具备项目资料审核能力; 2.较好的信息检索及归纳分析整理能力,能独立完成立项报告书写工作;。 3.具备良好的英文读写能力,能够熟练检索各类英文文献,能熟练翻译英文资料; 5.能熟练使用常用数据库以及NMPA、CDE、FDA、EMEA、PMDA等相关网站; 6.药科院校本科及以上学历,药学相关专业,至少5年以上相关工作经验,有CRO公司研发项目或有药品立项成功经验优先考虑; 7.较好的逻辑思维能力,工作细致、认真、有责任心,承压能力强;