岗位职责:设计和执行临床研究方案,负责临床试验的实施和监督。收集、整理并分析临床试验数据,确保数据的准确保所有相关试验符合国家和行业相关法规和指导方针。协调研究中心、临床研究员和患者的工作,确保试验计划按时进行,并及时跟进并解决问题。收集、整理和分析临床试验数据,撰写相关报告和研究文件,确保数据的准确性和完整性。和监管机构、医疗机构及合作伙伴沟通,协调和管理项目进程。参与和组织培训,提高团队成员的专业素养和工作效率。任职要求:本科及以上学历,医学、药学、生物医学或相关专业优先考虑。5年以上临床研究助理经验,熟悉国内和国际相关法规和指导方针。具备出色的沟通和协调能力,能够有效管理多个利益相关者。具备良好的组织和解决问题的能力,能够在压力下工作并按时完成任务。英语听说读写流利者优先考虑。补充信息