岗位职责:
1、负责对物料、半成品、成品按规定进行取样复核,实施QA过程监控,对工厂卫生、生产环境及生产过程进行现场监控与记录;
2、对成品的放行进行初审,确保各种重要偏差已进行过调查并已有纠正措施;
3、负责环境监测相关工作;
4、参与公司质量体系的编制工作,协助完成各项验证与再验证工作,对公司验证文件与记录及检验记录等进行归档保管;
5、负责按公司质量体系的要求,对公司质量体系文件进行管理(包括:文件格式及内容的初审、打印、装订、发放、收回、文件归档等;
6、有关产品质量问题的投诉进行调查并予以适当处理;对不合格品(包括:原料、半成品、成品、进行评审与处理;
7、负责对公司所有需要计量的仪器、设备建立台账,标准计划,统一送检并对报告结果进行评价;
任职要求:
1、大学统招本科以上学历,具有医学、检验学、生物学、免疫学或药学等相关专业;
2、 熟悉医疗器械相关法规,有医疗器械行业QA工作经验的优先;
3、 有内审,协助或参与质量体系考核、ISO审查等经验优先;
4、 有药品、医疗器械同行质量管理体系质量管理经验优先。