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职位详情

岗位职责

岗位职责：根据Gcp和研究方案要求，协助研究者完成各项工作 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告（需要进行医学判断的除外）； 7、协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监察； 8、协助研究者完成临床试验的其他工作。任职要求： 1、要求医学类相关专业毕业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑； 2、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作； 3、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神； 4、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强； 5、英语四级、六级优先考虑。