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临床监查员(CRC)- base 郑州
8-15K/月
河南省-郑州/本科及以上/1-3年
梁议心
1天前来过
聊一聊
齐鲁制药有限公司
职位详情
岗位职责
为准确匹配,请阅读应聘本岗位的基础要求简要介绍:
1. 本科学历,2年CRA经验,做过II、III期注册性临床项目;
2. 暂不接受C或其他岗位转A,2023年毕业应届同学请关注"齐鲁制药招聘"微信公众号了解校园招聘计划;
3. 学历、经验年限等条件为硬性要求,学历、个人能力特别优秀者可适当放宽!!!
岗位职责:
1、 负责项目调研、立项、伦理、入组监查、中心关闭全过程,肿瘤项目多,学习覆盖面较广。
2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件。
3、 组织筹备和参加研究者会议,负责本中心研究者的日常联络与沟通工作。
4、 对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规,并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。
5、 及时完成高质量的研究中心访视报告。
6、 协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访。
7、 通过核查知情同意过程,确保受试者安全及利益。
8、 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性。
9、 管理所负责研究中心试验物品,包括试验用药、试验文件及试验的相关设备。
10、负责与负责中心主要研究者沟通试验经费、制定试验协议并追踪合同的执行和试验费用的支付情况。
11、协调本中心稽查前的各项准备工作,负责完成本中心的稽查报告的反馈、制定整改计划,并按时完成整改计划中的工作。
12、对研究人员提供试验方案、GCP及CRF等的培训。
任职要求:
1、临床、医药相关学科,本科及以上学历。
2、2年以上CRA经验。
3、熟练应用各种办公软件;
4、能够根据要求完成对应节点SSU或入组任务;
5、清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通;
6、个人能力突出,集体配合意识较好;
其他:
省会城市设有办事处,日常办公方便。
职位福利:五险一金、交通补助、餐补、通讯补助、弹性工作、高温补贴、周末双休、节日福利
职位亮点:平台待遇好、工作氛围nice~
任职要求
无
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公司信息
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济南
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生物制药
民营
不需要融资
齐鲁制药集团是中国大型综合性现代制药企业,主要从事肿瘤、心脑血管、感染、精神系统、神经系统、眼科疾病的制剂及原料药的研制、生产与销售。
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