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医学经理
25-70K/月广东省-深圳/硕士及以上/3-5年
林志英一周前来过
深圳市图微安创科技开发有限公司
职位详情
岗位职责
一、工作内容：
1、根据公司新药研发战略，参与制定临床开发计划及项目管理；
2、负责临床试验方案，研究者手册、ICF、CRF、总结报告等医学相关文件的撰写和审阅；
3、负责临床IND和NDA申报综述资料的撰写；
4、负责临床研究过程中相关数据的监测审核，包括AE、SAE等医学审核；
5、建立、联络临床试验研究单位、CRO的良好合作关系；
6、跟踪查阅国内外相关学术资料，进行相关项目调研和咨询；
7、搜集更新行业国际、国内的法规、政策要求及各类专业指南；
8、负责相关的医学事务支持工作；
二、应聘条件：
1、学历要求：临床医学相关专业；硕士及以上学历；
2、3年以上药企或CRO临床医学经理以上职务经历；
3、熟悉药物研发全过程和临床试验管理流程，熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》、ICH-GCP等相关法律法规；
4、熟悉I-III期临床试验相关的各种试验设计；
5、具备独立查阅文献和撰写报告的能力；
三、薪酬福利：
1. 薪资待遇：提供具有竞争力的、可持续发展的优厚待遇，具体薪酬根据应聘者资历和成果面议，入职购买五险一金，享受带薪年休假、节日慰问等福利；
2.提供宿舍或协助员工办理申请政府公租房。
3.年度健康体检；
4.丰富的团建活动，年度旅游；
5、注重企业文化，人文关怀，定期举办下午茶、社团康体活动，给予员工派发生日和节日祝福金。
6.重视员工职业晋升发展，实行管理和技术双轨道晋升，每年定期组织晋升评审；
7.关注员工学习成长，创造学习环境；有计划性开设培训课程，提升员工工作技能。
职位福利：五险一金、创业公司、周末双休、大牛带队、带薪年假
1、根据公司新药研发战略，参与制定临床开发计划及项目管理；
2、负责临床试验方案，研究者手册、ICF、CRF、总结报告等医学相关文件的撰写和审阅；
3、负责临床IND和NDA申报综述资料的撰写；
4、负责临床研究过程中相关数据的监测审核，包括AE、SAE等医学审核；
5、建立、联络临床试验研究单位、CRO的良好合作关系；
6、跟踪查阅国内外相关学术资料，进行相关项目调研和咨询；
7、搜集更新行业国际、国内的法规、政策要求及各类专业指南；
8、负责相关的医学事务支持工作；
二、应聘条件：
1、学历要求：临床医学相关专业；硕士及以上学历；
2、3年以上药企或CRO临床医学经理以上职务经历；
3、熟悉药物研发全过程和临床试验管理流程，熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》、ICH-GCP等相关法律法规；
4、熟悉I-III期临床试验相关的各种试验设计；
5、具备独立查阅文献和撰写报告的能力；
三、薪酬福利：
1. 薪资待遇：提供具有竞争力的、可持续发展的优厚待遇，具体薪酬根据应聘者资历和成果面议，入职购买五险一金，享受带薪年休假、节日慰问等福利；
2.提供宿舍或协助员工办理申请政府公租房。
3.年度健康体检；
4.丰富的团建活动，年度旅游；
5、注重企业文化，人文关怀，定期举办下午茶、社团康体活动，给予员工派发生日和节日祝福金。
6.重视员工职业晋升发展，实行管理和技术双轨道晋升，每年定期组织晋升评审；
7.关注员工学习成长，创造学习环境；有计划性开设培训课程，提升员工工作技能。
职位福利：五险一金、创业公司、周末双休、大牛带队、带薪年假
任职要求
无
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