职位描述
1、量产产品生产现场异常问题分析处理与对策跟进落实;
2、量产产品效能提升改善,优化作业流程与工装,降低生产过程中的浪费;
3、量产产品作业指导书及相关记录表单的优化更新、操作人员的培训与考核认证等;
4、其它主管临时安排的任务
岗位要求:
1、全日制本科或以上学历,工业工程、机械自动化等相关专业;
2、3年或以上PE制程工程师岗位经验,若熟悉医疗器械生产质量管理规范或有内审员ISO13485证书优先考虑;
3、可熟练使用CAD、Office办公等绘图软件;
4、熟练掌握操作指导文件的编写,了解JIT Kaizen、FMEA、QC 七大手法、SPC等工具,有推行精益生产项目的经验。
5、有医疗器械清洗和包装的工作经验,有大型企业的技术背景就更优先。